(-)-nocardioazine B | 1300744-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (-)-nocardioazine B
• 英文别名: nocardioazine B；(1S,4S,12S,14S,17R,25R)-5,25-dimethyl-12-(3-methylbut-2-enyl)-3,5,16,18-tetrazaheptacyclo[14.10.0.03,14.04,12.06,11.017,25.019,24]hexacosa-6,8,10,19,21,23-hexaene-2,15-dione
• CAS: 1300744-65-3
• 化学式: C₂₉H₃₂N₄O₂
• 分子量: 468.599
• InChiKey: ATLREEVABDWJKO-LDAVFQOHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  55.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  D-色氨酸 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 potassium tert-butylate 、 水 、 四丁基硫酸氢铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (-)-nocardioazine B
  参考文献：
  名称：

  诺卡达嗪B的全合成和绝对构型

  摘要：

  吲哚生物碱诺卡他嗪B的第一个全合成以10个步骤完成，总收率为11.8％，建立了天然产物的绝对立体化学。

  DOI：

  10.1039/c2cc31025b

文献信息

• Total synthesis and absolute configuration of nocardioazine B
  作者：Mingzhong Wang、Xiangyang Feng、Liangzhen Cai、Zhengshuang Xu、Tao Ye

  DOI：10.1039/c2cc31025b

  日期：——

  The first total synthesis of the indole alkaloid nocardioazine B was accomplished in 10 steps with an overall yield of 11.8%, establishing the absolute stereochemistry of the natural product.

  吲哚生物碱诺卡他嗪B的第一个全合成以10个步骤完成，总收率为11.8％，建立了天然产物的绝对立体化学。