(E)-1-isopropyl-4-(2-tosylvinyl)benzene | 56759-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (E)-1-isopropyl-4-(2-tosylvinyl)benzene
• 英文别名: (E)-1-p-Isopropylphenyl-2-p-tosylaethen
• CAS: 56759-26-3
• 化学式: C₁₈H₂₀O₂S
• 分子量: 300.422
• InChiKey: MWQRBAAPVUUXMG-OUKQBFOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.56
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-异丙基苯乙炔 在 叔丁基过氧化氢 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium acetate 、 silver nitrate 、 溶剂红 43 、 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (E)-1-isopropyl-4-(2-tosylvinyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Photocatalytic synthesis of alkynylsulfones and alkenylsulfones using sulfonylhydrazides and alkynes

  摘要：

  本研究介绍了一种通过光催化合成炔基砜和烯基砜的高效、温和的方法。其中一些炔基砜通过激活 Nrf2/ARE 通路，表现出卓越的体外抗氧化活性，最高可达 8 倍。

  DOI：

  10.1039/d3ob00729d

文献信息

• Electrosynthesis of vinyl sulfones from alkenes and sulfonyl hydrazides mediated by KI: Аn electrochemical mechanistic study
  作者：Alexander O. Terent'ev、Olga M. Mulina、Dmitry A. Pirgach、Alexey I. Ilovaisky、Mikhail A. Syroeshkin、Nadezhda I. Kapustina、Gennady I. Nikishin

  DOI：10.1016/j.tet.2017.10.047

  日期：2017.12

  sulfones were prepared from alkenes and sulfonyl hydrazides via electrochemical oxidative sulfonylation. The reaction proceeds in an experimentally convenient undivided electrochemical cell equipped with graphite and iron electrodes employing KI as a redox catalyst and a supporting electrolyte. Applying extremely high current density up to 270 mA/cm2 permits rapid synthesis in a compact reactor and

  由烯烃和磺酰肼通过电化学氧化磺酰化反应制备了各种乙烯基砜。该反应在配备了石墨和铁电极且使用KI作为氧化还原催化剂和支持电解质的实验方便的未分隔电化学电池中进行。施加高达270 mA / cm 2的极高电流密度，可以在紧凑的反应器中以小表面积电极快速合成。利用循环伏安法提出了一种可能的反应机理。在该反应中阳极和阴极过程的结合使得可以在温和的条件下以中等至高的产率获得产物。