氰基乙酯 | 1558-82-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 中文名称: 氰基乙酯
• 中文别名: N-氰基乙亚胺酸乙酯；N-氰基乙亚氨酸乙酯
• 英文名称: ethyl N-cyanoacetimidate
• 英文别名: ethyl N-cyanoethanimidate；Ethyl-N-cyano-acetimidat
• CAS: 1558-82-3
• 化学式: C₅H₈N₂O
• mdl: MFCD03411888
• 分子量: 112.131
• InChiKey: PLVWUINOWYHRAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  78-81 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  133.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.94

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  45.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2926909090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3
• 危险性防范说明：
  P501,P240,P210,P233,P243,P241,P242,P280,P370+P378,P303+P361+P353,P403+P235
• 危险品运输编号：
  3272
• 危险性描述：
  H225

制备方法与用途

用途 

用作高效低毒农药啶虫脒的中间体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰基乙酯 、 4-氨基咪唑 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以54%的产率得到N-cyano-N'-(imidazol-4-yl)acetamidine
  参考文献：
  名称：

  Al-Shaar, Adnan H. M.; Chambers, Robert K.; Gilmour, David W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 21, p. 2789 - 2812

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氰胺 、 乙基乙酰亚胺盐酸盐 在 disodium hydrogenphosphate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以95.3%的产率得到氰基乙酯
  参考文献：
  名称：

  一种N-氰基乙亚胺酸乙酯的制备方法

  摘要：

  本发明属于有机物合成领域，具体涉及一种N‑氰基乙亚胺酸乙酯的制备方法。该制备方法以乙腈为溶剂,50％单氰胺水溶液替代单氰胺，乙亚胺酸乙酯盐酸盐为中间体，制得N‑氰基乙亚胺酸乙酯。本发明采用一种N‑氰基乙亚胺酸乙酯的制备新方法，不仅降低了成本,保护了环境,而且操作简单,后处理方便，收率高，合成简单，适合工业化生产。

  公开号：

  CN109721509A

文献信息

• [EN] THIOPHENE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISORDERS CAUSED BY IGE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIOPHÈNE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES PROVOQUÉS PAR IGE
  申请人：UCB BIOPHARMA SRL

  公开号：WO2019243550A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  Thiophene derivatives of formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof are provided. These compounds have utility for the treatment or prevention of disorders caused by IgE, such as allergy, type 1 hypersensitivity or familiar sinus inflammation.

  提供了公式（I）的噻吩衍生物及其药用可接受的盐。这些化合物对于治疗或预防由IgE引起的疾病具有用途，如过敏、1型超敏反应或家族性鼻窦炎。
• 一种选择性NK-3受体拮抗剂及其制备和应用
  申请人：明慧医药（杭州）有限公司

  公开号：CN111825677A

  公开（公告）日：2020-10-27

  本发明提供了一种选择性NK‑3受体拮抗剂及其制备和应用，具体地，本发明提供了一种如下式(I)所示的化合物。所述的化合物对调节细胞因子和/或干扰素具有出乎意料的活性，可用于治疗CNS和外周疾病或病症。
• Triazole derivative and pharmaceutical use thereof
  申请人：The Green Cross Corporation

  公开号：US05750545A1

  公开（公告）日：1998-05-12

  An agent for the prophylaxis and treatment of immune-related diseases, in particular, immunosuppressant, an agent for the prophylaxis and treatment of allergic diseases, an agent for the prophylaxis and treatment of eosinophil-related diseases and an eosinophilia inhibitor, comprising, as an active ingredient, a series of triazole derivatives of the following formula (I) ##STR1## or the following formula (III) ##STR2## wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A novel monocyclic or bicyclic triazole derivative. The agent for the prophylaxis and treatment of immune-related diseases, in particular, immunosuppressant, the agent for the prophylaxis and treatment of allergic diseases, the agent for the prophylaxis and treatment of eosinophil-related diseases, the eosinophilia inhibitor and the novel triazole derivative of the present invention all, have superior eosinophilia-inhibitory action and lymphocyte activation-inhibitory action. They are low toxic and persistent in action. They are particularly effective in the treatment of accumulation and activation of eosinophil and lymphocytes, inflammatory respiratory tract diseases, eosinophil-related diseases such as eosinophilia, and immune-related diseases.

  一种用于预防和治疗免疫相关疾病，特别是免疫抑制剂，一种用于预防和治疗过敏疾病的药剂，一种用于预防和治疗嗜酸性粒细胞相关疾病和嗜酸性粒细胞增多抑制剂，包括以下式（I）的一系列三唑衍生物作为活性成分，或以下式（III）的一系列三唑衍生物作为活性成分，其中每个符号如规范中所定义，或其药学上可接受的盐。一种新颖的单环或双环三唑衍生物。本发明的预防和治疗免疫相关疾病，特别是免疫抑制剂，预防和治疗过敏疾病的药剂，预防和治疗嗜酸性粒细胞相关疾病的药剂，嗜酸性粒细胞增多抑制剂和新型三唑衍生物，均具有优越的嗜酸性粒细胞抑制作用和淋巴细胞活化抑制作用。它们毒性低且持久作用。它们在治疗嗜酸性粒细胞和淋巴细胞的积聚和活化、炎症性呼吸道疾病、嗜酸性粒细胞相关疾病如嗜酸性粒细胞增多以及免疫相关疾病方面特别有效。
• A simple and efficient approach to the synthesis of 1-phosphonated 5-amino-1-H-[1,2,4]-triazole from N-functionalized imidates
  作者：Dhiab Jabli、Khaireddine Dridi、Mohamed Lotfi Efrit

  DOI：10.1080/10426507.2015.1100178

  日期：2016.5.3

  In this study, we describe a new and easy synthetic approach to variously substituted triazoles based on the reaction of imidates with phosphorylated hydrazine in good yields. A general mechanism of the reactions was also proposed. Characterization of the products was carried out by several analytical and spectroscopic tools including infrared and nuclear magnetic resonance spectroscopies (1H, 13C NMR

  摘要 在这项研究中，我们描述了一种新的、简单的合成方法，该方法基于亚胺酸酯与磷酸化肼的高产率反应。还提出了反应的一般机制。产品的表征通过几种分析和光谱工具进行，包括红外和核磁共振光谱（1H、13C NMR、31P NMR）。图形概要
• NOVEL ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Carlens Gunter

  公开号：US20120316161A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The present invention relates to compounds of formula (A) as defined herein having antiviral activity, more specifically HIV (Human Immunodeficiency Virus) replication inhibiting properties. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising an effective amount of such compounds as active ingredients. This invention further relates to the use of such compounds as medicines or in the manufacture of a medicament useful for the treatment of animals suffering from viral infections, in particular HIV infection. This invention further relates to methods for the treatment of viral infections in animals by the administration of a therapeutical amount of such compounds, optionally combined with one or more other drugs having antiviral activity.

  本发明涉及具有抗病毒活性的化合物，其化学式为（A），更具体地具有抑制HIV（人类免疫缺陷病毒）复制的性质。本发明还涉及包含上述化合物作为活性成分的药物组合物。本发明还涉及将这些化合物用作药物或用于制造对患有病毒感染的动物进行治疗的药物，特别是HIV感染。本发明还涉及通过给予这些化合物的治疗量来治疗动物的病毒感染的方法，可选择地与具有抗病毒活性的一个或多个其他药物结合使用。