3β-acetoxylanost-8-en-7,11,24-trione | 1344026-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3β-acetoxylanost-8-en-7,11,24-trione
• 英文别名: 3β-acetoxylanost-8-ene-7,11,24-trione；[(3S,5R,10S,13R,14R,17R)-4,4,10,13,14-pentamethyl-17-[(2R)-6-methyl-5-oxoheptan-2-yl]-7,11-dioxo-2,3,5,6,12,15,16,17-octahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 1344026-40-9
• 化学式: C₃₂H₄₈O₅
• 分子量: 512.73
• InChiKey: NONBOLMFNUKMIN-LDVLIAKXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-acetoxylanost-8-en-7,11,24-trione 在 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到3β-hydroxylanost-8-en-7,11,24-trione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antimicrobial activity of novel oxysterols from lanosterol

  摘要：

  Chemically diverse oxysterols and their synthetic manipulations were carried out from variety of Delta(8(9)_) lanosterol derivatives and evaluated for their in vitro antimicrobial activities. Most of the synthesized oxysterols exhibited significant antifungal activity against the tested strains. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.10.090
• 作为产物：
  描述：

  3β-Acetoxylanost-8-en-24-one 在 叔丁基过氧化氢 、 ruthenium trichloride 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以89%的产率得到3β-acetoxylanost-8-en-7,11,24-trione
  参考文献：
  名称：

  RuCl 3 -TBHP介导的Δ8 （9）羊毛甾醇衍生物的烯丙基氧化

  摘要：

  在氯化钌（RuCl 3）存在下，使用叔丁基氢过氧化物将多种Δ8 （9）-羊毛甾醇衍生物转化为7,11-二烯酮。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.08.166