(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-bis(2,6-diisopropylphenylimido)heptyl)Co(n-hexyl) | 1354911-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• 英文名称: (2,2,6,6-tetramethyl-3,5-bis(2,6-diisopropylphenylimido)heptyl)Co(n-hexyl)
• 英文别名: L^tBuCo(n-hexyl)；(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-bis(2,6-diisopropylphenylimido)hept-4-yl)Co(n-hexyl)
• CAS: 1354911-56-0
• 化学式: C₄₁H₆₆CoN₂
• 分子量: 645.982
• InChiKey: QQGAEEXZVILSLY-WOSDKRSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯苯 以 甲苯 为溶剂， 生成 (2,2,6,6-tetramethyl-3,5-bis(2,6-diisopropylphenylimido)heptyl)Co(n-hexyl)
  参考文献：
  名称：

  低配位氟化钴配合物：CF活化反应的合成，反应和生成

  摘要：

  氟化钴（II）络合物，[L t Bu Co（μ-F​​）] 2 [L t Bu = 2,2,6,6-四甲基-3,5-双（2,6-二异丙基苯基亚氨基）庚烷4基]，被从L-合成吨卜联合使用我3经由的SnF键的均裂的SnF。L t Bu Co还执行了氟化芳烃的整体双核氧化加成反应，得到摩尔比为1：2的[L t Bu Co（μ-F​​）] 2和相应氟苯底物的钴（II）芳基络合物。C–F活化反应对钴和氟苯的浓度都具有一级速率依赖性。该速率由meta增加-氟化物取代基，以及被邻-氟化物取代物减慢的速度，分别表明电子和位阻对过渡态的影响。这些数据与一个机构开头限速氧化加成的芳基氟化物，以钴最一致的（I），随后快速还原钴（III）的氟化芳基中间体由L的第二分子吨卜公司[L t Bu Co（μ-F​​）] 2也与Et 3 SiH反应生成氢化物配合物[L t Bu Co（μ-H）] 2。与较早的报道相反，该氢化物配合物对烯烃和N

  DOI：

  10.1021/om200991k
• 作为试剂：
  描述：

  4-烯丙基苯甲醚 在 (2,2,6,6-tetramethyl-3,5-bis(2,6-diisopropylphenylimido)heptyl)Co(n-hexyl) 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以66.667%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  高自旋钴 (II) 配合物的 Z-选择性烯烃异构化

  摘要：

  简单的末端烯烃异构化为具有 Z 立体化学的内部异构体的情况很少见，因为通常会形成更稳定的 E 异构体。我们在这里表明，由庞大的 β-二酮亚胺配体支撑的钴 (II) 催化剂具有适当的动力学选择性来催化一些简单的 1-烯烃的异构化，特别是作为稳定性较差的 Z-异构体的 2-烯烃。催化通过“烷基”机制进行，三配位钴 (II) 烷基配合物作为静止状态。如同位素标记实验所示，β-氢化物消除和 [1,2]-插入步骤都很快。立体模型通过在 β-氢化物消除的过渡态钴 (II) 处的方形平面几何结构来解释选择性。该催化剂不仅适用于简单的烯烃，还适用于高烯丙基硅烷、缩酮、和甲硅烷基醚。从与不良底物的反应中分离出钴 (I) 或钴 (II) 产物表明，关键的催化剂分解途径是双分子的，降低催化剂浓度通常会提高选择性。除了潜在有用的选择性转化之外，这些研究还为高自旋钴配合物催化烯烃异构化提供了机理理解，并证明了空间体

  DOI：

  10.1021/ja408238n