| 1628535-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1628535-33-0
• 化学式: C₂₁H₄₂O₆Si
• 分子量: 418.646
• InChiKey: CCXPRISHLLLWDR-ZSYWTGECSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.67
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 18-冠醚-6 、 四丁基氟化铵 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.33h， 生成 (3aR,4R,8S,17aS,E)-11-hydroxy-13-methoxy-4-(methoxymethoxy)-2,2,8-trimethyl-5,6,7,8,17,17a-hexahydro-3aH-benzo[c][1,3]dioxolo-[4,5-h][1]oxacyclotetradecin-10(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过保护基团定向的非对映选择性分子间 Nozaki-Hiyama-Kishi (NHK) 反应立体选择性地合成拟青霉素 E 和 F

  摘要：

  描述了一种有效而简洁的方法来进行 paecilomycins E (1) 和 F (2) 的全合成。保护基团导向的分子间非对映选择性 Nozaki-Hiyama-Kishi (NHK) 反应、Julia-Kocienski 烯化、Sharpless 不对称二羟基化和 De Brabander 的内酯化方案被用作关键步骤。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402133
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-hex-5-ene-1,2,3-triol 在 咪唑 、 chromium dichloride 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 palladium 10% on activated carbon 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 N,N-二异丙基乙胺 、 nickel dichloride 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 76.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过保护基团定向的非对映选择性分子间 Nozaki-Hiyama-Kishi (NHK) 反应立体选择性地合成拟青霉素 E 和 F

  摘要：

  描述了一种有效而简洁的方法来进行 paecilomycins E (1) 和 F (2) 的全合成。保护基团导向的分子间非对映选择性 Nozaki-Hiyama-Kishi (NHK) 反应、Julia-Kocienski 烯化、Sharpless 不对称二羟基化和 De Brabander 的内酯化方案被用作关键步骤。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402133