4-氯-2-乙基苯胺 | 30273-39-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-2-乙基苯胺
• 中文别名: 2-乙基-4-氯苯胺
• 英文名称: 4-chloro-2-ethylaniline
• 英文别名: 1-Aethyl-2-amino-5-chlor-benzol；2-Ethyl-4-chlor-anilin；4-Chlor-2-ethyl-anilin；2-Ethyl-4-chloroaniline
• CAS: 30273-39-3
• 化学式: C₈H₁₀ClN
• 分子量: 155.627
• InChiKey: FRZVXNRFFMHYFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  113-114 °C(Press: 6 Torr)
• 密度：
  1.140±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921420090
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2-乙基苯胺 在 potassium permanganate 、 硫酸 作用下， 生成 4-氯邻苯二酸
  参考文献：
  名称：

  一些环己二酮的合成和反应。第二部分

  摘要：

  描述了通过在对烷基苯酚上应用Zincke-Suhl反应合成4-烷基-4-三卤代甲基环己2,5-二烯酮衍生物。在某些情况下，仅获得二苯甲酮衍生物。当二烯酮用五氯化磷和硫酸之类的试剂处理时，基团从宝石-C原子发生迁移，生成卤代苯甲酸衍生物，在大多数情况下，卤代苯甲酸衍生物是通过独立途径合成的。在少数情况下，在与五氯化磷反应期间也观察到烷基的消除。

  DOI：

  10.1039/j39680000499
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基苯胺 在 盐酸 、 copper dichloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 32.0h， 以42%的产率得到4-氯-2-乙基苯胺
  参考文献：
  名称：

  [DE] 2,4-DIHALOGEN-6-(C2-C3-ALKYL)-PHENYL SUBSTITUIERTE TETRAMSÄURE-DERIVATE
  [EN] 2.4-DIHALOGEN-6-(C2-C3-ALKYL)-PHENYL SUBSTITUTED TETRAMIC ACID DERIVATIVES
  [FR] DERIVES D'ACIDE TETRAMIQUE SUBSTITUES PAR 2,4-DIHALOGENO-6-(C2-C3-ALKYL)-PHENYLE

  摘要：

  本发明涉及新的2,4-二卤代-6-(C2-C3-烷基)-苯基取代的四羧酸衍生物，其化学式为(I)，其中A、B、D、G、X、Y和Z具有上述定义，以及它们的制备方法和中间体，以及它们作为杀虫剂和/或除草剂的用途，以及包含2,4-二卤代-6-(C2-C3-烷基)-苯基取代的四羧酸衍生物和至少一种改善作物耐受性的化合物的选择性除草剂。

  公开号：

  WO2004065366A1
• 作为试剂：
  描述：

  acetic acid-(2-ethyl-4-chloro-anilide) 、 sodium hydroxide 、 苯胺 在 乙醚 、 magnesium sulfate 、 4-氯-2-乙基苯胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以isolated by a reduced pressure distillation, yield 14.2 grams (58 percent)的产率得到4-氯-2-乙基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Imaging members with trisazo photogenerating materials

  摘要：

  一种成像元件，包括支撑基底、光发生层和电荷传输层。光发生层包括三偶氮染料，其本质上由公式（I）表示，其中X和Y为卤素，Z为烷基。

  公开号：

  US05422211A1

文献信息

• Palladium-Catalyzed Secondary Benzylic Imidoylative Reactions
  作者：Chenglong Wang、Licheng Wu、Wentao Xu、Feng He、Jingping Qu、Yifeng Chen

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02515

  日期：2020.9.4

  Reported herein is a palladium-catalyzed secondary benzylic imidoylative Negishi reaction leveraging the sterically bulky aromatic isocyanides as the imine source. This method allows the facile access of alkyl-, (hetero)aryl-, and alkynylzinc reagents to afford various α-substituted phenylacetone products under mild acidic hydrolysis, which are ubiquitous motifs in many pharmaceuticals and biologically

  本文报道了利用空间上庞大的芳族异氰酸酯作为亚胺源的钯催化的仲苄基亚氨基酰亚胺化Negishi反应。该方法允许在温和的酸性水解条件下容易地获得烷基，（杂）芳基和炔基锌试剂，从而得到各种α-取代的苯丙酮产物，这些产物是许多药物和生物活性化合物中普遍存在的基序。亚胺的非对映选择性还原可以实现，以将仲苄基卤化物方便地转化为具有高原子经济性的α-取代的苯乙胺衍生物。
• Pyrazolo[1,5-a]pyrimidines, triazolo[1,5-a]pyrimidines and their tricyclic derivatives as corticotropin-releasing factor 1 (CRF1) receptor antagonists
  作者：Tetsuji Saito、Tetsuo Obitsu、Chiaki Minamoto、Tsuneyuki Sugiura、Naoya Matsumura、Sonoko Ueno、Akihiro Kishi、Seishi Katsumata、Hisao Nakai、Masaaki Toda

  DOI：10.1016/j.bmc.2011.08.055

  日期：2011.10

  To identify structurally novel CRF1 receptor antagonists, a series of bicyclic core antagonists, pyrazolo[1,5-a]pyrimidines, triazolo[1,5-a]pyrimidines, imidazo[1,2-a]pyrimidines and pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazines were designed, synthesized and evaluated as CRF1 receptor antagonists. Compounds 2–27 showed binding affinity (IC50 = 4.2–418 nM) and antagonist activity (EC50 = 4.0–889 nM). Compound 5

  为了鉴定结构上新颖的CRF1受体拮抗剂，使用了一系列双环核心拮抗剂，吡唑并[1,5-a]嘧啶，三唑并[1,5- a ]嘧啶，咪唑并[1,2- a ]嘧啶和吡唑并[1,5]。 -设计，合成和评价a ] [1,3,5]三嗪作为CRF1受体拮抗剂。化合物2 – 27表现出结合亲和力（IC 50  = 4.2–418 nM）和拮抗剂活性（EC 50  = 4.0–889 nM）。在大鼠的Elevated Plus Maze测试中，发现化合物5显示出口服功效。它们的进一步化学修饰使我们发现了三环核心拮抗剂吡唑并[1,5- a ]吡咯并[3,2- e]嘧啶。介绍了这些化合物的发现过程，以及对结构与活性关系的研究。
• Synergistic plant growth regulator compositions
  申请人：Rhone-Poulenc Nederland B.V.

  公开号：US05123951A1

  公开（公告）日：1992-06-23

  This invention relates to synergistic plant growth regulator compositions containing (1) an ethylene response or ethylene-type response inducing agent and (11) a malonic acid derivative compound. This invention also relates to the use of said compositions for inducing synergistic plant growth regulating responses or ethylene responses or ethylene-type responses.

  这项发明涉及含有（1）乙烯响应或类似乙烯响应诱导剂和（11）丙二酸衍生物化合物的协同植物生长调节剂组合物。该发明还涉及利用上述组合物诱导协同植物生长调节响应或乙烯响应或类似乙烯响应。
• Dioxolane substituted anilids
  申请人：Velsicol Chemical Corporation

  公开号：US03946045A1

  公开（公告）日：1976-03-23

  This invention discloses new compounds of the formula ##SPC1## Wherein Y is selected from the group consisting of hydrogen, lower alkyl and halogen; R.sup.1 is selected from the group consisting of hydrogen, lower alkyl and lower alkoxy; R.sup.2 is lower alkyl; R.sup.3 and R.sup.4 are independently selected from the group consisting of hydrogen and lower alkyl; X is halogen; and n is the integer 1 or 2. The compounds of the above description are useful as herbicides.

  本发明揭示了新的化合物，其化学式为##SPC1##其中Y选自氢、低烷基和卤素组成的群体；R.sup.1选自氢、低烷基和低烷氧基组成的群体；R.sup.2是低烷基；R.sup.3和R.sup.4独立地选自氢和低烷基组成的群体；X是卤素；n为整数1或2。上述描述的化合物可用作除草剂。
• PYRIMIDINONES AS FACTOR XIA INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20200055854A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  The present invention provides compounds of Formula (1): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective factor XIa inhibitors or dual inhibitors of FXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式（1）的化合物：或其立体异构体，互变异构体或其药学上可接受的盐，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或FXIa和血浆卡利肌酶的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞性和/或炎症性疾病的方法。