摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-氯-2-乙氧基-1,3-苯并噻唑 | 73443-79-5

中文名称
4-氯-2-乙氧基-1,3-苯并噻唑
中文别名
——
英文名称
2-ethoxy-4-chlorobenzothiazole
英文别名
4-Chloro-2-ethoxy-1,3-benzothiazole
4-氯-2-乙氧基-1,3-苯并噻唑化学式
CAS
73443-79-5
化学式
C9H8ClNOS
mdl
——
分子量
213.688
InChiKey
PRVGSAYBBGDMES-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    299.2±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.346±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    50.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-氯-2-乙氧基-1,3-苯并噻唑四丁基溴化铵 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 以96.3%的产率得到4-氯-3-乙基-1,3-苯并噻唑-2-酮
    参考文献:
    名称:
    Method for preparing 4-substituted-N-methylbenzothiazolone derivatives
    摘要:
    一种生产公式(I)的N-烷基苯并噻唑酮衍生物的方法,其中R.sub.1是氢、氯、溴、氟原子或甲基基团,R.sub.2是具有1至5个碳原子的烷基基团,从公式(II)的2-卤代苯并噻唑衍生物作为起始原料,通过公式(III)的2-烷氧基苯并噻唑衍生物的中间体,其中R.sub.1和R.sub.2如上所定义,或公式(IV)的苯并噻唑酮衍生物,其中R.sub.1如上所定义。
    公开号:
    US04293702A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-4-氯苯并噻唑2,4-二氯苯并噻唑sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以92.9%的产率得到4-氯-2-乙氧基-1,3-苯并噻唑
    参考文献:
    名称:
    Method for preparing 4-substituted-N-methylbenzothiazolone derivatives
    摘要:
    一种生产公式(I)的N-烷基苯并噻唑酮衍生物的方法,其中R.sub.1是氢、氯、溴、氟原子或甲基基团,R.sub.2是具有1至5个碳原子的烷基基团,从公式(II)的2-卤代苯并噻唑衍生物作为起始原料,通过公式(III)的2-烷氧基苯并噻唑衍生物的中间体,其中R.sub.1和R.sub.2如上所定义,或公式(IV)的苯并噻唑酮衍生物,其中R.sub.1如上所定义。
    公开号:
    US04293702A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • UMEMURA, TAKEAKI;MORINO, HARUKI;WATANABE, TETSUHIKO;UEMATSU, TAMON
    作者:UMEMURA, TAKEAKI、MORINO, HARUKI、WATANABE, TETSUHIKO、UEMATSU, TAMON
    DOI:——
    日期:——
  • US4293702A
    申请人:——
    公开号:US4293702A
    公开(公告)日:1981-10-06
  • Method for preparing 4-substituted-N-methylbenzothiazolone derivatives
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Limited
    公开号:US04293702A1
    公开(公告)日:1981-10-06
    A process for producing N-alkylbenzothiazolone derivatives of the formula (I), ##STR1## wherein R.sub.1 is a hydrogen, chlorine, bromine, fluorine atom or a methyl group, and R.sub.2 is an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, from 2-halogenobenzothiazole derivatives of the formula (II), ##STR2## wherein R.sub.1 is as defined above and X is a chlorine, bromine or fluorine atom, which is a starting material, through the intermediate of 2-alkoxybenzothiazole derivatives of the formula (III), ##STR3## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are as defined above, or benzothiazolone derivatives of the formula (IV), ##STR4## wherein R.sub.1 is as defined above.
    一种生产公式(I)的N-烷基苯并噻唑酮衍生物的方法,其中R.sub.1是氢、氯、溴、氟原子或甲基基团,R.sub.2是具有1至5个碳原子的烷基基团,从公式(II)的2-卤代苯并噻唑衍生物作为起始原料,通过公式(III)的2-烷氧基苯并噻唑衍生物的中间体,其中R.sub.1和R.sub.2如上所定义,或公式(IV)的苯并噻唑酮衍生物,其中R.sub.1如上所定义。
查看更多

同类化合物

(1Z)-1-(3-乙基-5-羟基-2(3H)-苯并噻唑基)-2-丙酮 齐拉西酮砜 阳离子蓝NBLH 阳离子荧光黄4GL 锂2-(4-氨基苯基)-5-甲基-1,3-苯并噻唑-7-磺酸酯 铜酸盐(4-),[2-[2-[[2-[3-[[4-氯-6-[乙基[4-[[2-(硫代氧代)乙基]磺酰]苯基]氨基]-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]-2-(羟基-kO)-5-硫代苯基]二氮烯基-kN2]苯基甲基]二氮烯基-kN1]-4-硫代苯酸根(6-)-kO]-,(1:4)氢,(SP-4-3)- 铜羟基氟化物 钾2-(4-氨基苯基)-5-甲基-1,3-苯并噻唑-7-磺酸酯 钠3-(2-{(Z)-[3-(3-磺酸丙基)-1,3-苯并噻唑-2(3H)-亚基]甲基}[1]苯并噻吩并[2,3-d][1,3]噻唑-3-鎓-3-基)-1-丙烷磺酸酯 邻氯苯骈噻唑酮 西贝奈迪 螺[3H-1,3-苯并噻唑-2,1'-环戊烷] 螺[3H-1,3-苯并噻唑-2,1'-环己烷] 葡萄属英A 草酸;N-[1-[4-(2-苯基乙基)哌嗪-1-基]丙-2-基]-2-丙-2-基氧基-1,3-苯并噻唑-6-胺 苯酰胺,N-2-苯并噻唑基-4-(苯基甲氧基)- 苯酚,3-[[2-(三苯代甲基)-2H-四唑-5-基]甲基]- 苯胺,N-(3-苯基-2(3H)-苯并噻唑亚基)- 苯碳杂氧杂脒,N-1,2-苯并异噻唑-3-基- 苯甲基2-甲基哌啶-1,2-二羧酸酯 苯并噻唑正离子,2-[3-(1,3-二氢-1,3,3-三甲基-2H-吲哚-2-亚基)-1-丙烯-1-基]-3-乙基-,碘化(1:1) 苯并噻唑正离子,2-[(2-乙氧基-2-羰基乙基)硫代]-3-甲基-,溴化 苯并噻唑啉 苯并噻唑-d4 苯并噻唑-6-腈 苯并噻唑-5-羧酸 苯并噻唑-5-硼酸频哪醇酯 苯并噻唑-4-醛 苯并噻唑-4-乙酸 苯并噻唑-2-磺酸钠 苯并噻唑-2-磺酸 苯并噻唑-2-磺酰氟 苯并噻唑-2-甲醛 苯并噻唑-2-甲酸 苯并噻唑-2-甲基甲胺 苯并噻唑-2-基磺酰氯 苯并噻唑-2-基叠氮化物 苯并噻唑-2-基-邻甲苯-胺 苯并噻唑-2-基-己基-胺 苯并噻唑-2-基-(4-氯-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(4-氟-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(4-乙氧基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(2-甲氧基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(2,6-二甲基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基(对甲苯基)甲醇 苯并噻唑-2-乙酸甲酯 苯并噻唑-2-乙腈 苯并噻唑-2(3H)-酮N2-[1-(吡啶-4-基)乙亚基]腙 苯并噻唑-2 - 丙基 苯并噻唑,6-(3-乙基-2-三氮烯基)-2-甲基-(8CI)