4-氯-2-乙基苯甲酰氯化物 | 618891-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-2-乙基苯甲酰氯化物
• 英文名称: 2-ethyl-4-chlorobenzoic acid chloride
• 英文别名: 4-Chloro-2-ethylbenzoyl chloride
• CAS: 618891-97-7
• 化学式: C₉H₈Cl₂O
• 分子量: 203.068
• InChiKey: TYXXHFXMKPPOPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  266.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.264±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2-乙基苯甲酰氯化物 在 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 N-(tert-butyl)-4-chloro-2-ethyl-N-((4-(trifluoromethyl)benzoyl)oxy)benzamide
  参考文献：
  名称：

  通过双重光氧化还原和铜催化的对映选择性远程C（sp3）-H氰化。

  摘要：

  通过以位点选择和对映体控制的方式合并光催化和铜催化作用，描述了羧酰胺的远程C（sp 3）-H氰化反应。该协议是光诱导和氮中心自由基介导的分子间氢原子转移与手性铜络合物催化的自由基氰化的集成。该策略以高收率得到对映体富集的氰化酰胺。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02008
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-氯苯甲醛 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate dihydrate 、 草酰氯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 4-氯-2-乙基苯甲酰氯化物
  参考文献：
  名称：

  通过双重光氧化还原和铜催化的对映选择性远程C（sp3）-H氰化。

  摘要：

  通过以位点选择和对映体控制的方式合并光催化和铜催化作用，描述了羧酰胺的远程C（sp 3）-H氰化反应。该协议是光诱导和氮中心自由基介导的分子间氢原子转移与手性铜络合物催化的自由基氰化的集成。该策略以高收率得到对映体富集的氰化酰胺。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02008

文献信息

• Further SAR studies on novel small molecule inhibitors of the hepatitis C (HCV) NS5B polymerase
  作者：T.Jagadeeswar Reddy、Laval Chan、Nathalie Turcotte、Melanie Proulx、Oswy Z. Pereira、Sanjoy K. Das、Arshad Siddiqui、Wuyi Wang、Carl Poisson、Constantin G. Yannopoulos、Darius Bilimoria、Lucille L'Heureux、Hicham M.A. Alaoui、Nghe Nguyen-Ba

  DOI：10.1016/s0960-894x(03)00670-x

  日期：2003.10

  Herein, we describe the structure-activity relationship (SAR) of N,N-disubstituted phenylalanine series of NS5B polymerase inhibitors of hepatitis C. The NS5B polymerase inhibitory activity of the most active compound exhibited an IC50 Of 2.7 muM. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Enantioselective Remote C(sp³)–H Cyanation via Dual Photoredox and Copper Catalysis
  作者：Hui Chen、Weiwei Jin、Shouyun Yu

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02008

  日期：2020.8.7

  The remote C(sp3)–H cyanation of carboxamides has been described by merging photoredox and copper catalysis in a site-selective and enantiocontrolled manner. The protocol is the integration of photoinduced and nitrogen-centered radical-mediated intermolecular hydrogen atom transfer with chiral copper-complex-catalyzed radical cyanation. This strategy gives enantio-enriched cyanated amides in high yields

  通过以位点选择和对映体控制的方式合并光催化和铜催化作用，描述了羧酰胺的远程C（sp 3）-H氰化反应。该协议是光诱导和氮中心自由基介导的分子间氢原子转移与手性铜络合物催化的自由基氰化的集成。该策略以高收率得到对映体富集的氰化酰胺。