(R)-4-[(Z)-5-((3R,5aR,5bR,11aS,13bS)-5a,5b,8,8,11a,13b-Hexamethyl-icosahydro-cyclopenta[a]chrysen-3-yl)-hex-1-enyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane | 120522-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (R)-4-[(Z)-5-((3R,5aR,5bR,11aS,13bS)-5a,5b,8,8,11a,13b-Hexamethyl-icosahydro-cyclopenta[a]chrysen-3-yl)-hex-1-enyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane
• CAS: 120522-12-5
• 化学式: C₃₈H₆₄O₂
• 分子量: 552.925
• InChiKey: VMQSAMBQZDPUQD-JZFWDYKWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.6
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-[(Z)-5-((3R,5aR,5bR,11aS,13bS)-5a,5b,8,8,11a,13b-Hexamethyl-icosahydro-cyclopenta[a]chrysen-3-yl)-hex-1-enyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane 在 四氧化锇 、 二苯硫醚 、 硫酸 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 环己烷 、 水 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (2S,3R,4S)-7-((3R,5aR,5bR,11aS,13bS)-5a,5b,8,8,11a,13b-Hexamethyl-icosahydro-cyclopenta[a]chrysen-3-yl)-octane-1,2,3,4-tetraol
  参考文献：
  名称：

  Bacterial sterol surrogates. Determination of the absolute configuration of bacteriohopanetetrol side chain by hemisynthesis of its diastereoisomers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00273a034
• 作为产物：
  描述：

  3,4-O-isopropylidene-L-(S)-erythrulose 在 A-26 resin (BH₄^(1-)) 、 A-26 resin (IO₄^(1-)) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (R)-4-[(Z)-5-((3R,5aR,5bR,11aS,13bS)-5a,5b,8,8,11a,13b-Hexamethyl-icosahydro-cyclopenta[a]chrysen-3-yl)-hex-1-enyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Bacterial sterol surrogates. Determination of the absolute configuration of bacteriohopanetetrol side chain by hemisynthesis of its diastereoisomers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00273a034