(1R,3R,5R,8R)-5,8-Bis(benzyloxy)-3-(thymin-1-yl)-2-oxabicyclo[3.3.0]octane | 352422-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,3R,5R,8R)-5,8-Bis(benzyloxy)-3-(thymin-1-yl)-2-oxabicyclo[3.3.0]octane
• 英文别名: (1R,3R,5R,8R)-5,8-dibenzyloxy-3-(thymin-1-yl)-2-oxabicyclo[3.3.0]oct-6-ene；1-[(2R,3aR,6R,6aR)-3a,6-bis(phenylmethoxy)-2,3,6,6a-tetrahydrocyclopenta[b]furan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 352422-96-9
• 化学式: C₂₆H₂₆N₂O₅
• 分子量: 446.503
• InChiKey: FEQAACQCHSWLAU-FCBCXNLDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3R,5R,8R)-5,8-Bis(benzyloxy)-3-(thymin-1-yl)-2-oxabicyclo[3.3.0]octane 在 20percent Pd(OH)2/C 1,4-环己二烯 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以61%的产率得到(1R,3R,5R,8R)-5,8-dihydroxy-3-(thymin-1-yl)-2-oxabicyclo[3.3.0]octane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bicyclic nucleosides by ring-closing metathesis

  摘要：

  环闭合转位法用于构建构象受限的双环核苷。从二乙酮-D-葡萄糖出发，经过两次烯基格林纳反应、后续双键的转位以及通过氧化/还原反应序列解决立体化学，成功合成了不饱和双环糖类衍生物11。比较了两条在3-O-保护基团上不同的合成路线。因此，额外的保护步骤显著提高了产率。将11进行标准转化，得到含有具有较高进一步功能化潜力的烯基部分的双环核苷22。作为示例，合成了两种简单的双环核糖核苷类似物4和5，这些类似物限制在不寻常的南型构象中。

  DOI：

  10.1039/b101364p
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,5R,6R,6aR)-6-(benzyloxy)-5-((R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-6-vinyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole 在 tricyclohexylphosphine[1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazol-2-ylidene](benzylidene)Ru(II) dichloride 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 高碘酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 163.25h， 生成 (1R,3R,5R,8R)-5,8-Bis(benzyloxy)-3-(thymin-1-yl)-2-oxabicyclo[3.3.0]octane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bicyclic nucleosides by ring-closing metathesis

  摘要：

  环闭合转位法用于构建构象受限的双环核苷。从二乙酮-D-葡萄糖出发，经过两次烯基格林纳反应、后续双键的转位以及通过氧化/还原反应序列解决立体化学，成功合成了不饱和双环糖类衍生物11。比较了两条在3-O-保护基团上不同的合成路线。因此，额外的保护步骤显著提高了产率。将11进行标准转化，得到含有具有较高进一步功能化潜力的烯基部分的双环核苷22。作为示例，合成了两种简单的双环核糖核苷类似物4和5，这些类似物限制在不寻常的南型构象中。

  DOI：

  10.1039/b101364p

文献信息

• Bicyclic nucleosides; stereoselective dihydroxylation and 2′-deoxygenationElectronic supplementary information (ESI) available: 13C NMR spectra for compounds 7, 8 and 17 as well as 1H NMR data spectra for compounds 5, 11 and 18. See http://www.rsc.org/suppdata/ob/b2/b210439c/
  作者：Jacob Ravn、Morten Freitag、Poul Nielsen

  DOI：10.1039/b210439c

  日期：2003.2.27

  A series of polyhydroxylated bicyclic nucleoside derivatives is approached applying stereoselective dihydroxylation reactions. Three out of four isomeric and protected products were obtained after the stereoselectivity of dihydroxylation has been completely inverted comparing a bicyclic nucleoside with a tricyclic furanose substrate. A corresponding 2′-deoxynucleoside derivative has been obtained after an optimized deoxygenation procedure.

  采用立体选择性二羟基化反应制备了一系列多羟基化的双环核苷衍生物。在与三环呋喃糖底物比较时，二羟基化的立体选择性完全反转后，获得了四种异构体中三种的保护产物。经过优化的去氧程序，得到了相应的2'-脱氧核苷衍生物。
• 10.1081/ncn-120022619
  作者：Albaek, Nanna、Ravn, Jacob、Freitag, Morten、Thomasen, Helena、Christensen, Nanna K.、Petersen, Michael、Nielsen, Poul

  DOI：10.1081/ncn-120022619

  日期：——