(1R,2S,4S,5R,7R,9S,11R)-9-(hydroxymethyl)-5-trimethylsilyl-6,16-dioxapentacyclo[7.6.1.01,11.02,7.05,7]hexadecan-4-ol | 130741-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,2S,4S,5R,7R,9S,11R)-9-(hydroxymethyl)-5-trimethylsilyl-6,16-dioxapentacyclo[7.6.1.01,11.02,7.05,7]hexadecan-4-ol
• CAS: 130741-58-1
• 化学式: C₁₈H₃₀O₄Si
• 分子量: 338.519
• InChiKey: WTFVEPJPUSMVRN-FHXWZAGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  62.22
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,4S,5R,7R,9S,11R)-9-(hydroxymethyl)-5-trimethylsilyl-6,16-dioxapentacyclo[7.6.1.01,11.02,7.05,7]hexadecan-4-ol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3aR,6aR,10aR,10bS)-5-Hydroxymethyl-2-pentadecyl-3-trimethylsilanyl-1,4,6a,7,8,9,10,10b-octahydro-benzo[e]azulene-3a,10a-diol
  参考文献：
  名称：

  肿瘤启动子的研究。10.锆介导的分子内烯炔碳环化反应合成提香烯和瑞香烷的abc环系统

  摘要：

  描述了一种基于分子内烯类碳环化的新型合成途径，以达芬南和蒂格尼斯的ABC环系统为基础，该途径提供了一个新的二萜肿瘤启动子类似物家族的途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97446-x
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R,4S,8S,10R)-8-(hydroxymethyl)-5-trimethylsilyl-15-oxatetracyclo[6.6.1.01,10.02,6]pentadec-5-en-4-ol 在 bis(acetylacetonate)oxovanadium 叔丁基过氧化氢 、 3 A molecular sieve 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以60%的产率得到(1R,2S,4S,5R,7R,9S,11R)-9-(hydroxymethyl)-5-trimethylsilyl-6,16-dioxapentacyclo[7.6.1.01,11.02,7.05,7]hexadecan-4-ol
  参考文献：
  名称：

  肿瘤启动子的研究。10.锆介导的分子内烯炔碳环化反应合成提香烯和瑞香烷的abc环系统

  摘要：

  描述了一种基于分子内烯类碳环化的新型合成途径，以达芬南和蒂格尼斯的ABC环系统为基础，该途径提供了一个新的二萜肿瘤启动子类似物家族的途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97446-x

文献信息

• WENDER, PAUL A.;MCDONALD, FRANK E., TETRAHEDRON LETT, 31,(1990) N6, C. 3691-3694
  作者：WENDER, PAUL A.、MCDONALD, FRANK E.

  DOI：——

  日期：——