(1R,2S,5R,9R,11S,13R)-11-(hydroxymethyl)-4-methylidene-5-trimethylsilyl-6,8,18-trioxapentacyclo[9.6.1.01,13.02,9.05,9]octadecan-7-one | 130741-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: (1R,2S,5R,9R,11S,13R)-11-(hydroxymethyl)-4-methylidene-5-trimethylsilyl-6,8,18-trioxapentacyclo[9.6.1.01,13.02,9.05,9]octadecan-7-one
• CAS: 130741-61-6
• 化学式: C₂₀H₃₀O₅Si
• 分子量: 378.541
• InChiKey: ZBMSFXJBTZRMBJ-AKPBFSNOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,5S,7R,9S,11R)-9-(hydroxymethyl)-5-trimethylsilyl-6,16-dioxapentacyclo[7.6.1.01,11.02,7.05,7]hexadecan-4-one 在 palladium diacetate 正丁基锂 、 三异丙基亚磷酸酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 40.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 生成 (1R,2S,5R,9R,11S,13R)-11-(hydroxymethyl)-4-methylidene-5-trimethylsilyl-6,8,18-trioxapentacyclo[9.6.1.01,13.02,9.05,9]octadecan-7-one
  参考文献：
  名称：

  肿瘤启动子的研究。10.锆介导的分子内烯炔碳环化反应合成提香烯和瑞香烷的abc环系统

  摘要：

  描述了一种基于分子内烯类碳环化的新型合成途径，以达芬南和蒂格尼斯的ABC环系统为基础，该途径提供了一个新的二萜肿瘤启动子类似物家族的途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97446-x

文献信息

• WENDER, PAUL A.;MCDONALD, FRANK E., TETRAHEDRON LETT, 31,(1990) N6, C. 3691-3694
  作者：WENDER, PAUL A.、MCDONALD, FRANK E.

  DOI：——

  日期：——