(2S,3S,4R,5S,6S,12S)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(6-ethyl-3,5-dimethyl-4-oxo-4H-pyran-2-yl)-7,11-dihydroxy-4,6,8,10,12-pentamethyl-9-oxotetradecan-5-yl (2S)-2-methylbutanoate | 1227271-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2S,3S,4R,5S,6S,12S)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(6-ethyl-3,5-dimethyl-4-oxo-4H-pyran-2-yl)-7,11-dihydroxy-4,6,8,10,12-pentamethyl-9-oxotetradecan-5-yl (2S)-2-methylbutanoate
• CAS: 1227271-27-3
• 化学式: C₃₉H₇₀O₈Si
• 分子量: 695.065
• InChiKey: GBNPVEIGOAATJS-WCTSDRGLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.15
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  123.27
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4R,5S,6S,12S)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(6-ethyl-3,5-dimethyl-4-oxo-4H-pyran-2-yl)-7,11-dihydroxy-4,6,8,10,12-pentamethyl-9-oxotetradecan-5-yl (2S)-2-methylbutanoate 在 吡啶 、 氢氟酸 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.33h， 生成 (2'S)-auripyrone B
  参考文献：
  名称：

  Auripyrones A 和 B 的全合成和生物学评价

  摘要：

  通过使用γ-吡喃酮的新型羟醛型反应作为关键步骤，实现了金吡酮的全合成。从这项综合工作中，我们已经建立了立体结构和绝对配置...

  DOI：

  10.1246/bcsj.20120162
• 作为产物：
  描述：

  [(2S,3S,4R,5S,6S,12S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(6-ethyl-3,5-dimethyl-4-oxopyran-2-yl)-7-hydroxy-4,6,8,10,12-pentamethyl-9-oxo-11-triethylsilyloxytetradecan-5-yl] (2S)-2-methylbutanoate 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 13.3h， 以90%的产率得到(2S,3S,4R,5S,6S,12S)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(6-ethyl-3,5-dimethyl-4-oxo-4H-pyran-2-yl)-7,11-dihydroxy-4,6,8,10,12-pentamethyl-9-oxotetradecan-5-yl (2S)-2-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  Auripyrones A 和 B 的全合成和生物学评价

  摘要：

  通过使用γ-吡喃酮的新型羟醛型反应作为关键步骤，实现了金吡酮的全合成。从这项综合工作中，我们已经建立了立体结构和绝对配置...

  DOI：

  10.1246/bcsj.20120162