4-fluoro-2-[(3S,4S)-4-hydroxytetrahydro-2H-pyran-3-yl]-5-methyl-6-[4-(1H-pyrazol-1-yl)benzyl]-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one | 1820812-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-fluoro-2-[(3S,4S)-4-hydroxytetrahydro-2H-pyran-3-yl]-5-methyl-6-[4-(1H-pyrazol-1-yl)benzyl]-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one
• 英文别名: TAK-071；Tak-071；4-fluoro-2-[(3S,4S)-4-hydroxyoxan-3-yl]-5-methyl-6-[(4-pyrazol-1-ylphenyl)methyl]-3H-isoindol-1-one
• CAS: 1820812-16-5
• 化学式: C₂₄H₂₄FN₃O₃
• 分子量: 421.471
• InChiKey: WFSARWQASFQZMG-VXKWHMMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-羟甲基苯基)吡唑 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium periodate 、 四(三苯基膦)钯 、 氯化亚砜 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 magnesium sulfate 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 4-fluoro-2-[(3S,4S)-4-hydroxytetrahydro-2H-pyran-3-yl]-5-methyl-6-[4-(1H-pyrazol-1-yl)benzyl]-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOINDOLINE-1-ONE DERIVATIVES AS CHOLINERGIC MUSCARINIC M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOESTERIC MODULATOR ACTIVITY FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMERS DISEASE
  [FR] DÉRIVÉS I ISOINDOLINE-1-ONE À ACTIVITÉ DE MODULATEUR ALLOESTÉRIQUE POSITIF DU RÉCEPTEUR M1 MUSCARINIQUE CHOLINERGIQUE POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER

  摘要：

  本发明提供了一种具有胆碱能M1受体阳性变构调节剂活性的化合物，可用作预防或治疗阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛、睡眠障碍、帕金森病痴呆、带有Lewy小体的痴呆等疾病的药物。本发明涉及由式(I)表示的化合物或其盐。其中，每个符号如规范中所述，或其盐。

  公开号：

  WO2015163485A1

文献信息

• Rapid and efficient synthesis of a novel cholinergic muscarinic M₁ receptor positive allosteric modulator using flash chemistry
  作者：Shotaro Miura、Koichiro Fukuda、Shinichi Masada、Hirotsugu Usutani、Makoto Kanematsu、David G. Cork、Tetsuji Kawamoto

  DOI：10.1039/c9ob01718f

  日期：——

  conversion of the highly reactive 2-bromophenyllithium intermediate into benzyne even at -78 °C. Late-stage cyclization to give the isoindolin-1-one ring system, through reductive amination of 18 followed by palladium-catalyzed carbonylation with carbon monoxide and intramolecular cyclization, efficiently afforded 1 for its further research and development.

  使用流动微反应器通过选择性的I / Li交换，实现了连续不断的闪蒸合成2-溴苯甲醛衍生物18，作为新型胆碱能毒蕈碱M1阳性变构调节剂1的关键中间体，该调节剂带有isoindolin-1-one环系统作为药效团。 1-溴-2-碘苯衍生物17与BuLi的合成，随后在-40°C下使用DMF对高反应性2-溴苯基锂中间体进行甲酰化，由于高反应性2的转化，常规分批工艺难以实现-溴苯基锂中间体即使在-78°C下也可以生成苯并。通过18的还原胺化，然后由一氧化碳进行钯催化的羰基化和分子内环化，进行后期环化，得到异吲哚啉-1-酮环系统，
• Nitrogen-containing heterocyclic compound
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US09315458B2

  公开（公告）日：2016-04-19

  The present invention provides a compound having a cholinergic muscarinic M1 receptor positive allosteric modulator activity and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of Alzheimer's disease, schizophrenia, pain, sleep disorder, Parkinson's disease dementia, dementia with Lewy bodies, and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula (I) or a salt thereof. wherein each symbol is as described in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有胆碱能肌动蛋白M1受体正向变构调节剂活性的化合物，可用作预防或治疗阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛、睡眠障碍、帕金森病痴呆、Lewy小体痴呆等药物。本发明涉及一种由公式(I)或其盐所表示的化合物，其中每个符号如规范中所述，或其盐。
• NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20150307451A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The present invention provides a compound having a cholinergic muscarinic M1 receptor positive allosteric modulator activity and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of Alzheimer's disease, schizophrenia, pain, sleep disorder, Parkinson's disease dementia, dementia with Lewy bodies, and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula (I) or a salt thereof. wherein each symbol is as described in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供一种具有胆碱能肌动蛋白M1受体正向变构调节剂活性的化合物，可用作防治阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛、睡眠障碍、帕金森病痴呆、Lewy小体痴呆等药物。本发明涉及一种由式(I)或其盐所表示的化合物，其中每个符号如说明书所述，或其盐。
• SCREENING METHOD
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP3627152A1

  公开（公告）日：2020-03-25

  The present invention provides a useful and efficient screening method for finding a cholinergic muscarinic M1 receptor positive allosteric modulator (M1PAM) with reduced cholinergic side effects. The present invention also provides a method for treating Alzheimer's disease and the like, a method for reducing cholinergic side effects, and the like which use M1PAM selected by the screening method and having a low α value, or the M1PAM and an acetylcholinesterase inhibitor.

  本发明提供了一种有用且高效的筛选方法，用于寻找具有降低胆碱能副作用的胆碱能毒蕈碱 M1 受体正性异位调节剂（M1PAM）。本发明还提供了一种治疗阿尔茨海默病等疾病的方法、一种减少胆碱能副作用的方法等，这些方法使用了通过筛选方法选出的具有低α值的M1PAM，或M1PAM和乙酰胆碱酯酶抑制剂。
• Isoindoline-1-one derivatives as cholinergic muscarinic M1 receptor positive alloesteric modulator activity for the treatment of Alzheimers disease
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US10457670B2

  公开（公告）日：2019-10-29

  The present invention provides a compound having a cholinergic muscarinic M1 receptor positive allosteric modulator activity and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of Alzheimer's disease, schizophrenia, pain, sleep disorder, Parkinson's disease dementia, dementia with Lewy bodies, and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula (I) or a salt thereof. wherein each symbol is as described in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有胆碱能毒蕈碱 M1 受体正异位调节剂活性的化合物，可作为预防或治疗阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛、睡眠障碍、帕金森病痴呆、路易体痴呆等疾病的药物。 本发明涉及由式（I）代表的化合物或其盐。 其中各符号如说明书所述、 或其盐类。