(3R,4S,4aR,4bS,8aS)-4-Hydroxy-3-(1-hydroxy-ethyl)-4b,8,8-trimethyl-3,4,4a,4b,5,6,7,8,8a,9-decahydro-2-oxa-phenanthren-1-one | 276692-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3R,4S,4aR,4bS,8aS)-4-Hydroxy-3-(1-hydroxy-ethyl)-4b,8,8-trimethyl-3,4,4a,4b,5,6,7,8,8a,9-decahydro-2-oxa-phenanthren-1-one
• CAS: 276692-10-5
• 化学式: C₁₈H₂₈O₄
• 分子量: 308.418
• InChiKey: VJZWBUJCJHSGOY-CFVBJLBUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.43
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  66.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二甲氧基丙烷 、 (3R,4S,4aR,4bS,8aS)-4-Hydroxy-3-(1-hydroxy-ethyl)-4b,8,8-trimethyl-3,4,4a,4b,5,6,7,8,8a,9-decahydro-2-oxa-phenanthren-1-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 (4S,4aR,8aS,12aS,12bR,12cS)-2,2,4,9,9,12a-Hexamethyl-4a,8,8a,9,10,11,12,12a,12b,12c-decahydro-4H-1,3,5-trioxa-benzo[c]phenanthren-6-one 、 (4R,4aR,8aS,12aS,12bR,12cS)-2,2,4,9,9,12a-Hexamethyl-4a,8,8a,9,10,11,12,12a,12b,12c-decahydro-4H-1,3,5-trioxa-benzo[c]phenanthren-6-one
  参考文献：
  名称：

  Marcos, Isidro S.; Moro, Rosalina F.; Carballares, Santiago M., Synlett, 2000, # 4, p. 541 - 543

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1R,4aS,8aS)-5,5,8a-Trimethyl-1-((1E,3E)-3-methyl-penta-1,3-dienyl)-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalene-2-carboxylic acid methyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 cerium(III) chloride 、 水 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 (3R,4S,4aR,4bS,8aS)-4-Hydroxy-3-(1-hydroxy-ethyl)-4b,8,8-trimethyl-3,4,4a,4b,5,6,7,8,8a,9-decahydro-2-oxa-phenanthren-1-one
  参考文献：
  名称：

  Marcos, Isidro S.; Moro, Rosalina F.; Carballares, Santiago M., Synlett, 2000, # 4, p. 541 - 543

  摘要：

  DOI：