phenyl 2-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-3-O-chloroacetyl-1-thio-β-D-galactopyranoside | 1415351-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: phenyl 2-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-3-O-chloroacetyl-1-thio-β-D-galactopyranoside
• 英文别名: phenyl 2-O-benzoyl 4,6-O-benzylidene-3-O-chloroacetyl-thio-β-D-galactopyranoside
• CAS: 1415351-20-0
• 化学式: C₂₈H₂₅ClO₇S
• 分子量: 541.021
• InChiKey: GKAOTHAWSIOUFP-BKTMWQEASA-N

物化性质

• 沸点：
  671.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.99
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl 2-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-3-O-chloroacetyl-1-thio-β-D-galactopyranoside 在 吡啶 、 甲醇 、 四(三苯基膦)钯 、 二甲基二硫 、 三氟甲磺酸酐 、 水 、 sodium methylate 、 三氧化硫吡啶 、 四丁基碘化铵 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 硫脲 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  十种典型的角叉菜胶低聚糖的合成策略—保护性γ-角叉菜胶四糖的合成

  摘要：

  提出了一种化学合成所有十种典型角叉菜胶低聚糖的策略。组装中心的，受保护的四糖，并举例说明进一步的保护基操纵和硫酸化。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900592
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 phenyl 2-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-3-O-chloroacetyl-1-thio-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  原生动物门的鞘糖脂的合成研究：曼氏血吸虫寄生虫的鞘糖脂和相关碳水化合物部分的合成

  摘要：

  已经完成了从曼氏血吸虫寄生虫中发现的三种中性鞘糖脂和六种寡糖衍生物的立体控制合成。五糖糖鞘脂β-D-Galp-（1→4）-[α-L-Fucp-（1→3）]-β-D-GlcpNAc-（1→3）-β-D-GalpNAc-（1→ 4）-β-D-Glcp-（1↔1）-Cer（1），两个六糖糖鞘脂α-L-Fucp-（1→3）-β-D-Galp-（1→4）-[α- L-Fucp-（1→3）]-β-D-GlcpNAc-（1→3）-β-D-GalpNAc-（1→4）-β-D-Glcp-（1↔1）-Cer（2 ）和β-D-Galp-（1→4）-[α-L-Fucp-（1→3）]-β-D-GlcpNAc-（1→3）-β-D-GlcpNAc-（1→3 ）-β-D-GalpNAc-（1→4）-β-D-Glcp-（1↔1）-Cer（3）及其非还原端三糖和四糖β-D-Galp-（ 1→4）-[α-L-Fucp-（1→3

  DOI：

  10.1016/j.carres.2012.08.008