methyl (E)-7-(benzyloxy)hept-2-enoate | 102354-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (E)-7-(benzyloxy)hept-2-enoate
• CAS: 102354-93-8
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃
• 分子量: 248.322
• InChiKey: VXMHJELPZFHZNU-YRNVUSSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E)-7-(benzyloxy)hept-2-enoate 在 吡啶 、 咪唑 、 chromium(VI) oxide 、 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 sodium hydroxide 、 草酰氯 、 L-(+)-酒石酸二乙酯 、 DL-10-camphorsulfonic acid 、 硫酸 、 四丁基氟化铵 、 氨 、 水 、 乙酸酐 、 lithium 、 二异丁基氢化铝 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (5S,6R)-5,6-Diacetoxy-7-[(S)-4-chloro-2-methoxymethoxy-2-octyl-5-oxo-cyclopent-3-en-(E)-ylidene]-heptanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a halogenated clavulone analog

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80851-0
• 作为产物：
  描述：

  1,5-戊二醇 在 3 A molecular sieve 、 sodium hydride 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl (E)-7-(benzyloxy)hept-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a halogenated clavulone analog

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80851-0

文献信息

• Access to Both Anomers of Pectenotoxin Spiroketals by Kinetic Spiroketalization
  作者：Petri M. Pihko、Jatta E. Aho

  DOI：10.1021/ol048321t

  日期：2004.10.1

  A concise synthesis of both AB ring spiroisomers of the pectenotoxins is described. The nonanomeric AB spiroketal ring system of the pectenotoxins-1, -2, -3, and -6 is formed under very mild, kinetic spiroketalization conditions, along with the anomeric isomer. Only catalytic asymmetric transformations were used as the source of chirality in the synthesis route.