methyl 3-(4-(benzyloxy)-3-fluorophenyl)acrylate | 839694-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-(4-(benzyloxy)-3-fluorophenyl)acrylate
• 英文别名: methyl 3-(3-fluoro-4-phenylmethoxyphenyl)prop-2-enoate
• CAS: 839694-31-4
• 化学式: C₁₇H₁₅FO₃
• 分子量: 286.303
• InChiKey: YMKNLLDXXKWWTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  91.5-93 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  425.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.196±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(4-(benzyloxy)-3-fluorophenyl)acrylate 在 palladium on activated charcoal 、 水 、 氢气 、 potassium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-(3-fluoro-4-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  BIFUNCTION CHEMICAL EPIGENENTIC MODIFIERS AND METHODS OF USE

  摘要：

  本公开涉及双功能化学表观遗传修饰剂，以及制备方法、工具包和使用双功能化学表观遗传修饰剂的方法。双功能化学表观遗传修饰剂可以包括FK506分子或其衍生物，连接剂和双功能配体。双功能配体可以是组蛋白去乙酰化酶抑制剂。

  公开号：

  US20210355476A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-羟基苯甲醛 、 氯化苄 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 methyl 3-(4-(benzyloxy)-3-fluorophenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  BIFUNCTION CHEMICAL EPIGENENTIC MODIFIERS AND METHODS OF USE

  摘要：

  本公开涉及双功能化学表观遗传修饰剂，以及制备方法、工具包和使用双功能化学表观遗传修饰剂的方法。双功能化学表观遗传修饰剂可以包括FK506分子或其衍生物，连接剂和双功能配体。双功能配体可以是组蛋白去乙酰化酶抑制剂。

  公开号：

  US20210355476A1

文献信息

• [EN] THIOARYL DERIVATIVES AS GPR120 AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIOARYLE À TITRE D'AGONISTES DE GPR120
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2014069963A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The present invention relates to thioaryl derivatives of Formula 1 as defined in the specification, a method for preparing the same, a pharmaceutical composition comprising the same and use thereof. The thioaryl derivatives of Formula 1 according to the present invention promote GLP-1 formation in the gastrointestinal tract and improve insulin resistance in macrophages, pancreas cells, etc. due to anti-inflammatory action, and can accordingly be effectively used for preventing or treating diabetes, complications of diabetes, inflammation, obesity, non-alcoholic fatty liver, steatohepatitis or osteoporosis.

  本发明涉及规范中定义的Formula 1的硫代芳基衍生物，一种制备该衍生物的方法，包含该衍生物的药物组合物以及其用途。根据本发明，Formula 1的硫代芳基衍生物促进胃肠道中GLP-1的形成，并通过抗炎作用改善巨噬细胞、胰腺细胞等的胰岛素抵抗，因此可以有效用于预防或治疗糖尿病、糖尿病并发症、炎症、肥胖、非酒精性脂肪肝、脂肪性肝炎或骨质疏松症。
• Synthesis of Chroman Derivatives by the Ring Expansion Reaction of Spirodienones, and an Assessment of their Plant Growth Inhibition
  作者：Fuminao Doi、Taiga Ohara、Takahisa Ogamino、Keiko Higashinakasu、Koji Hasegawa、Shigeru Nishiyama

  DOI：10.1246/bcsj.77.2257

  日期：2004.12

  Lewis acid-promoted 1,2-shift rearrangement reactions of the spirodienones, generated by the anodic oxidation of phenol derivatives, provided corresponding chromans. In addition to steric repulsion...

  路易斯酸促进螺二烯酮的 1,2-移位重排反应，由苯酚衍生物的阳极氧化产生，提供相应的色满。除了空间排斥...
• THIOARYL DERIVATIVES AS GPR120 AGONISTS
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD.

  公开号：US20150291527A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The present invention relates to thioaryl derivatives of Formula 1 as defined in the specification, a method for preparing the same, a pharmaceutical composition comprising the same and use thereof. The thioaryl derivatives of Formula 1 according to the present invention promote GLP-1 formation in the gastrointestinal tract and improve insulin resistance in macrophages, pancreas cells, etc. due to anti-inflammatory action, and can accordingly be effectively used for preventing or treating diabetes, complications of diabetes, inflammation, obesity, non-alcoholic fatty liver, steatohepatitis or osteoporosis.

  本发明涉及公式1中定义的硫代芳基衍生物，其制备方法，包含其的药物组合物以及使用方法。本发明中的公式1中的硫代芳基衍生物能够促进胃肠道中的GLP-1形成，并通过抗炎作用改善巨噬细胞、胰腺细胞等的胰岛素抵抗力，因此可以有效用于预防或治疗糖尿病、糖尿病并发症、炎症、肥胖症、非酒精性脂肪肝、脂肪性肝炎或骨质疏松症。
• US9447044B2
  申请人：——

  公开号：US9447044B2

  公开（公告）日：2016-09-20
• [EN] BIFUNCTIONAL CHEMICAL EPIGENENTIC MODIFIERS AND METHODS OF USE<br/>[FR] MODIFICATEURS ÉPIGÉNÉTIQUES CHIMIQUES BIFONCTIONNELS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV NORTH CAROLINA CHAPEL HILL

  公开号：WO2019028426A1

  公开（公告）日：2019-02-07

  The present disclosure relates to bifunctional chemical epigenetic modifiers, and methods of making, kits and using the bifunctional chemical epigenetic modifiers. The bifunctional chemical epigenetic modifiers can include a FK506 molecule or derivative thereof, a linker and a bifunctional ligand. The bifunctional ligand can be a histone deacetylase inhibitor.