5-butyl-3-(6-(piperidin-1-yl)hex-1-yn-1-yl)-1,6-dihydro-7H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one | 1569897-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 5-butyl-3-(6-(piperidin-1-yl)hex-1-yn-1-yl)-1,6-dihydro-7H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one
• CAS: 1569897-60-4
• 化学式: C₂₀H₂₉N₅O
• 分子量: 355.483
• InChiKey: BGBMNIHSEJLMSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  77.67
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-butyl-3-(6-(piperidin-1-yl)hex-1-yn-1-yl)-1,6-dihydro-7H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以205 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS

  摘要：

  式（I）的化合物及其盐：其中R1是n-C1-6烷基或C1-2烷氧基C1-2烷基，R2是卤素、羟基或C1-3烷基，m是取值为4、5、6或7的整数，n是取值为0、1、2或3的整数，p是取值为0、1或2的整数，是人类干扰素的诱导剂。诱导人类干扰素的化合物可能在治疗各种疾病方面有用，例如治疗过敏性疾病和其他炎症性疾病，例如过敏性鼻炎和哮喘、传染病和癌症，也可能作为疫苗佐剂有用。

  公开号：

  US20140056928A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯己炔 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 39.17h， 生成 5-butyl-3-(6-(piperidin-1-yl)hex-1-yn-1-yl)-1,6-dihydro-7H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS

  摘要：

  式（I）的化合物及其盐：其中R1是n-C1-6烷基或C1-2烷氧基C1-2烷基，R2是卤素、羟基或C1-3烷基，m是取值为4、5、6或7的整数，n是取值为0、1、2或3的整数，p是取值为0、1或2的整数，是人类干扰素的诱导剂。诱导人类干扰素的化合物可能在治疗各种疾病方面有用，例如治疗过敏性疾病和其他炎症性疾病，例如过敏性鼻炎和哮喘、传染病和癌症，也可能作为疫苗佐剂有用。

  公开号：

  US20140056928A1