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2-Chlor-3-nitrosonorbornan-Dimer | 121779-60-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Chlor-3-nitrosonorbornan-Dimer
英文别名
3-Chlor-2-nitrosonorbornan-Dimer
2-Chlor-3-nitrosonorbornan-Dimer化学式
CAS
121779-60-0
化学式
C14H20Cl2N2O2
mdl
——
分子量
319.231
InChiKey
IJDBPDYQJRPHMD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.27
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    52.14
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Chlor-3-nitrosonorbornan-Dimer 在 cetyltrimethylammonium hypochlorite 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 11.0h, 以40%的产率得到2-chloro-3-nitro-norbornane
    参考文献:
    名称:
    新型十六烷基三甲基铵次氯酸盐试剂将宝石-氯亚硝基-和vic-氯亚硝基-烷烃和-环烷烃氧化为各自的氯硝基化合物
    摘要:
    制备了十六烷基三甲基次氯酸铵(CTAHC),并用作亚硝基至硝基的氧化剂。所述宝石-chloronitroso和VIC -chloronitroso化合物分别从酮肟和烯烃通过使与NOCl产生制备原位从甲基氯硅烷(加入TMSCl)和异戊亚硝酸盐。CTAHC直接氧化宝石-chloronitroso和VIC -chloronitroso化合物为相应的chloronitro衍生物。尽管宝石-氯硝基化合物的收率高,但由于vic的倾向,vic-氯硝基衍生物的收率适中。-氯亚硝基基团互变异构成α-氯肟。考虑到已知的制备方法很少且涉及很多的事实,本发明的方法是简单且实用的,特别是对于制备vic-氯硝基化合物。 宝石-Chloronitroso和VIC -chloronitroso化合物由NOCl的反应与肟和烯烃分别被氧化成获得宝石-chloronitro和VIC由十六烷基三甲基溴用次氯酸钠反应制备的十六烷基
    DOI:
    10.1007/s12039-011-0090-7
  • 作为产物:
    描述:
    降冰片烯三甲基氯硅烷亚硝酸异戊酯 作用下, 以75%的产率得到2-Chlor-3-nitrosonorbornan-Dimer
    参考文献:
    名称:
    新型十六烷基三甲基铵次氯酸盐试剂将宝石-氯亚硝基-和vic-氯亚硝基-烷烃和-环烷烃氧化为各自的氯硝基化合物
    摘要:
    制备了十六烷基三甲基次氯酸铵(CTAHC),并用作亚硝基至硝基的氧化剂。所述宝石-chloronitroso和VIC -chloronitroso化合物分别从酮肟和烯烃通过使与NOCl产生制备原位从甲基氯硅烷(加入TMSCl)和异戊亚硝酸盐。CTAHC直接氧化宝石-chloronitroso和VIC -chloronitroso化合物为相应的chloronitro衍生物。尽管宝石-氯硝基化合物的收率高,但由于vic的倾向,vic-氯硝基衍生物的收率适中。-氯亚硝基基团互变异构成α-氯肟。考虑到已知的制备方法很少且涉及很多的事实,本发明的方法是简单且实用的,特别是对于制备vic-氯硝基化合物。 宝石-Chloronitroso和VIC -chloronitroso化合物由NOCl的反应与肟和烯烃分别被氧化成获得宝石-chloronitro和VIC由十六烷基三甲基溴用次氯酸钠反应制备的十六烷基
    DOI:
    10.1007/s12039-011-0090-7
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文献信息

  • The Reaction of Nitrosoalkane Dimers with Acid Halides
    作者:Max A. Ribi、Emil H. White
    DOI:10.1002/hlca.19750580116
    日期:——
    Nitrosoalkane dimers react with acid halides to yield α-halogeno-azoxy compounds with the substituent α to the oxygen-bearing nitrogen. In the presence of silver carbonate, the corresponding α-acyloxy-azoxy compounds are formed.
    亚硝基链烷二聚体与酰卤反应,生成含氧氮的取代基为α的α-卤代-氮氧基化合物。在碳酸银的存在下,形成相应的α-酰氧基-乙氧基化合物。
  • Beger, J.; Neumann, R., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1989, vol. 331, # 2, p. 354 - 360
    作者:Beger, J.、Neumann, R.
    DOI:——
    日期:——
  • Oxidation of gem-chloronitroso- and vic-chloronitroso-alkanes and -cycloalkanes to respective chloronitro compounds by novel cetyltrimethylammonium hypochlorite reagent
    作者:ABDULKARIM H A MOHAMMED、GOPALPUR NAGENDRAPPA
    DOI:10.1007/s12039-011-0090-7
    日期:2011.7
    Cetyltrimethylammonium hypochlorite (CTAHC) is prepared and used as an oxidizing agent for nitroso group to nitro group. The gem-chloronitroso and vic-chloronitroso compounds are prepared respectively from ketoximes and olefins by reacting with NOCl generated in situ from chlorotrimethylsilane (TMSCl) and iso-amyl nitrite. CTAHC oxidizes gem-chloronitroso and vic-chloronitroso compounds to the corresponding
    制备了十六烷基三甲基次氯酸铵(CTAHC),并用作亚硝基至硝基的氧化剂。所述宝石-chloronitroso和VIC -chloronitroso化合物分别从酮肟和烯烃通过使与NOCl产生制备原位从甲基氯硅烷(加入TMSCl)和异戊亚硝酸盐。CTAHC直接氧化宝石-chloronitroso和VIC -chloronitroso化合物为相应的chloronitro衍生物。尽管宝石-氯硝基化合物的收率高,但由于vic的倾向,vic-氯硝基衍生物的收率适中。-氯亚硝基基团互变异构成α-氯肟。考虑到已知的制备方法很少且涉及很多的事实,本发明的方法是简单且实用的,特别是对于制备vic-氯硝基化合物。 宝石-Chloronitroso和VIC -chloronitroso化合物由NOCl的反应与肟和烯烃分别被氧化成获得宝石-chloronitro和VIC由十六烷基三甲基溴用次氯酸钠反应制备的十六烷基
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