N-carbonylimidazolyl 1-benzyl-5-nitroimidazole-4-carboxylate | 133124-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-carbonylimidazolyl 1-benzyl-5-nitroimidazole-4-carboxylate
• 英文别名: Imidazole-1-carbonyl 1-benzyl-5-nitroimidazole-4-carboxylate
• CAS: 133124-61-5
• 化学式: C₁₅H₁₁N₅O₅
• 分子量: 341.283
• InChiKey: QRDWLUOGFBWVHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-carbonylimidazolyl 1-benzyl-5-nitroimidazole-4-carboxylate 在 palladium dihydroxide 、 palladium on activated charcoal potassium tert-butylate 、 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二氧化碳 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3-Benzyl-4,5,6,7-tetrahydro-3H-1,3,4-triaza-azulen-8-one
  参考文献：
  名称：

  Irreversible, Tight-Binding Inhibition of Adenosine Deaminase by Coformycins: Inhibitor Structural Features That Contribute to the Mode of Enzyme Inhibition

  摘要：

  Coformycin analogues 1-6 were synthesized and biochemically screened against adenosine deaminase in order to assess the relative contributions of N-4, N-6, and the N-3 sugar moiety to the mane of enzyme inhibition. Our results indicate that N-4 plays a relatively greater role than N-6 in enzyme tight-binding, and that a benzyl group can substitute for the sugar moiety at N-3. The absence of a sugar or benzyl group at N-3, however, leads to lass of activity. The hydroxyl group at C-8, while crucial for activity, does not alone confer the tight-binding characteristics to coformycins.

  DOI：

  10.1080/07328319708006131
• 作为产物：
  描述：

  氯化苄 在 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 、 sodium carbonate 作用下， 反应 37.0h， 生成 N-carbonylimidazolyl 1-benzyl-5-nitroimidazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Hosmane, Ramachandra S.; Bhan, Anila, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 7, p. 2189 - 2196

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HOSMANE, R. S.;BHAN, A., J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 2189-2196
  作者：HOSMANE, R. S.、BHAN, A.

  DOI：——

  日期：——