(E)-5-allylnona-1,4-diene | 1261064-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (E)-5-allylnona-1,4-diene
• CAS: 1261064-66-7
• 化学式: C₁₂H₂₀
• 分子量: 164.291
• InChiKey: JXUMCMJIBMMYDR-BENRWUELSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-壬烯-4-炔 、 3-氯丙烯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三正丁基氢锡 、 [Pd(η3-C3H5)Cl(AsPh3)] 、 对苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 氘代氯仿 为溶剂， 反应 96.33h， 生成 (E)-5-allylnona-1,4-diene 、 4-(2-propenyl)-1,4-nonadiene
  参考文献：
  名称：

  炔烃和烯丙基卤化物通过串联双斯蒂尔反应选择性偶联至苯乙炔

  摘要：

  炔基锡化合物与烯丙基氯化物的钯催化反应导致2：2偶联，通过三个和三个立体CC键的区域和立体选择性形成三苯炔。该反应可以应用于不同的炔基和烯丙基片段，以非常好的收率提供了具有不同取代模式的宽泛三炔。它们可以使用可回收的聚合锡炔基化合物以绿色方式制备。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000430