4-(2-propenyl)-1,4-nonadiene | 92747-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 4-(2-propenyl)-1,4-nonadiene
• 英文别名: 4-Allyl-1,4-nonadiene；4-prop-2-enylnona-1,4-diene
• CAS: 92747-37-0
• 化学式: C₁₂H₂₀
• 分子量: 164.291
• InChiKey: BKKGJPQYDMWOSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  216.9±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.781±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ((E)-1-Allyl-hex-1-enyl)-dicyclohexyl-borane 、 3-溴丙烯 在 copper acetylacetonate sodium hydroxide 作用下， 生成 4-(2-propenyl)-1,4-nonadiene
  参考文献：
  名称：

  来自内部链烯基二烷基硼烷的区域和立体取代的 1,4-二烯或共轭烯炔的合成

  摘要：

  内部烯基二烷基硼烷通过与烯丙基溴或 1-溴-1-炔烃的偶联反应产生区域和立体定向设计的 1,4- 二烯或共轭烯炔，在内部烯基碳原子上带有取代基。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.1029

文献信息

• Selective Green Coupling of Alkynyltins and Allylic Halides to Trienynes via a Tandem Double Stille Reaction
  作者：Isabel Meana、Ana C. Albéniz、Pablo Espinet

  DOI：10.1002/adsc.201000430

  日期：2010.11.22

  The palladium-catalyzed reaction of alkynyltin compounds with allylic chlorides leads to a 2:2 coupling to give trienynes by regio- and stereoselective formation of three new CC bonds. The reaction can be applied to different alkynyl and allylic fragments, providing a wide range of trienynes with different substitution patterns in very good yields. They can be prepared in a green way using recyclable

  炔基锡化合物与烯丙基氯化物的钯催化反应导致2：2偶联，通过三个和三个立体CC键的区域和立体选择性形成三苯炔。该反应可以应用于不同的炔基和烯丙基片段，以非常好的收率提供了具有不同取代模式的宽泛三炔。它们可以使用可回收的聚合锡炔基化合物以绿色方式制备。
• HOSHI, MASAYUKI;MASUDA, YUZURU;NUNOKAWA, YUTAKA;ARASE, AKIRA, CHEM. LETT., 1984, N 6, 1029-1032
  作者：HOSHI, MASAYUKI、MASUDA, YUZURU、NUNOKAWA, YUTAKA、ARASE, AKIRA

  DOI：——

  日期：——