24(RS)-3β,24-diacetoxylanost-8-en-25-ol | 20905-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 24(RS)-3β,24-diacetoxylanost-8-en-25-ol
• 英文别名: 3,24-diacetoxy-lanost-8-en-25-ol；[(3S,5R,10S,13R,14R,17R)-17-[(2R)-5-acetyloxy-6-hydroxy-6-methylheptan-2-yl]-4,4,10,13,14-pentamethyl-2,3,5,6,7,11,12,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 20905-60-6
• 化学式: C₃₄H₅₆O₅
• 分子量: 544.816
• InChiKey: XKRCANWEQPYLAO-VUFCHAPGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  24(RS)-3β,24-diacetoxylanost-8-en-25-ol 在 叔丁基过氧化氢 、 ruthenium(III) chloride trihydrate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 环己烷 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 24(RS)-3β,24,25-trihydroxylanost-8-en-7,11-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antimicrobial activity of novel oxysterols from lanosterol

  摘要：

  Chemically diverse oxysterols and their synthetic manipulations were carried out from variety of Delta(8(9)_) lanosterol derivatives and evaluated for their in vitro antimicrobial activities. Most of the synthesized oxysterols exhibited significant antifungal activity against the tested strains. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.10.090
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 24(RS)-3β,24-diacetoxylanost-8-en-25-ol
  参考文献：
  名称：

  38.羊毛脂。第三部分 二氧化硒和过苯甲酸对羊毛甾醇的作用

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9410000176

文献信息

• RuCl3-TBHP mediated allylic oxidation of Δ8(9) lanosterol derivatives
  作者：Bapurao B. Shingate、Braja G. Hazra、Deepak B. Salunke、Vandana S. Pore

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.08.166

  日期：2011.11

  A variety of Δ8(9)-lanosterol derivatives were converted into 7,11-dienones using t-butyl hydroperoxide in the presence of ruthenium chloride (RuCl3) in good yields.

  在氯化钌（RuCl 3）存在下，使用叔丁基氢过氧化物将多种Δ8 （9）-羊毛甾醇衍生物转化为7,11-二烯酮。