methyl 2-[(1R,2R)-2-(hydroxymethyl)-2-methyl-3-methylidenecyclopentyl]acetate | 132360-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: methyl 2-[(1R,2R)-2-(hydroxymethyl)-2-methyl-3-methylidenecyclopentyl]acetate
• CAS: 132360-94-2
• 化学式: C₁₁H₁₈O₃
• 分子量: 198.262
• InChiKey: LBZLKXULADUIAK-KOLCDFICSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.51
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[(1R,2R)-2-(hydroxymethyl)-2-methyl-3-methylidenecyclopentyl]acetate 在 甲醇 、 氢氧化钾 、 草酰氯 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 methyl 2-[(1'R,7'aR)-7'a-methylspiro[1,3-dioxolane-2,5'-2,4,6,7-tetrahydro-1H-indene]-1'-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  类固醇C，D环系统的对映体特异性途径

  摘要：

  已经开发了从樟脑到类固醇的C，D环系统和侧链单元的简单通用对映体合成路线。

  DOI：

  10.1039/c39900001503
• 作为产物：
  描述：

  (1'R,2'R)-2-(2'-hydroxymethyl-2'-methyl-3'-methylenecyclopentyl)ethanoic acid 生成 methyl 2-[(1R,2R)-2-(hydroxymethyl)-2-methyl-3-methylidenecyclopentyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  CLASE, J. ANDREW;MONEY, THOMAS, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N1, C. 1503-1504

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Silaketals as tethers in intramolecular radical cyclisations
  作者：John H. Hutchinson、Tim S. Daynard、John W. Gillard

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74830-1

  日期：1991.1

  Intramolecular radical cyclisation reactions of substrates possessing a silaketal tether proceed predominantly via an endo mode in moderate to good yield to give 7, 8 or 9 membered ring products. The products, which are protected diols, can then be deprotected using standard conditions.

  具有一个silaketal基板的分子内环化基团反应系绳主要进行经由一个内切于中度至良好的产率模式，得到7,8或9元环的产品。然后可以使用标准条件将保护了二醇的产物脱保护。
• Clase, J. Andrew; Money, Thomas, Canadian Journal of Chemistry, 1992, vol. 70, # 5, p. 1537 - 1544
  作者：Clase, J. Andrew、Money, Thomas

  DOI：——

  日期：——