methyl 2-[(1R,7aR)-7a-methyl-5-oxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-inden-1-yl]acetate | 132360-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2-[(1R,7aR)-7a-methyl-5-oxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-inden-1-yl]acetate
• CAS: 132360-99-7
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: VNJXZWPJUGELEG-MFKMUULPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[(1R,7aR)-7a-methyl-5-oxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-inden-1-yl]acetate 在 4-甲基苯磺酸吡啶 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 77.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Clase, J. Andrew; Money, Thomas, Canadian Journal of Chemistry, 1992, vol. 70, # 5, p. 1537 - 1544

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl (E)-3-[(1S,2R)-2-(2-methoxy-2-oxoethyl)-1-methyl-5-methylidenecyclopentyl]prop-2-enoate 在 甲醇 、 氢氧化钾 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl 2-[(1R,7aR)-7a-methyl-5-oxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-inden-1-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  类固醇C，D环系统的对映体特异性途径

  摘要：

  已经开发了从樟脑到类固醇的C，D环系统和侧链单元的简单通用对映体合成路线。

  DOI：

  10.1039/c39900001503

文献信息

• CLASE, J. ANDREW;MONEY, THOMAS, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N1, C. 1503-1504
  作者：CLASE, J. ANDREW、MONEY, THOMAS

  DOI：——

  日期：——
• Clase, J. Andrew; Money, Thomas, Canadian Journal of Chemistry, 1992, vol. 70, # 5, p. 1537 - 1544
  作者：Clase, J. Andrew、Money, Thomas

  DOI：——

  日期：——
• Enantiospecific route to C,D ring system of steroids
  作者：J. Andrew Clase、Thomas Money

  DOI：10.1039/c39900001503

  日期：——

  A simple versatile enantiospecific synthetic route from camphor to the C,D ring system and side-chain unit of steroids has been developed.

  已经开发了从樟脑到类固醇的C，D环系统和侧链单元的简单通用对映体合成路线。