2-deoxy-D-ribose dipropyl dithioacetal | 108866-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-deoxy-D-ribose dipropyl dithioacetal
• 英文别名: D-erythro-2-deoxy-pentose-dipropyldithioacetal；D-erythro-3,4,5-Trihydroxy-valeraldehyl-dipropyldithioacetal；L-erythro-5,5-Bis-propylmercapto-pentan-1,2,3-triol；D-erythro-2-Desoxy-pentose-dipropyldithioacetal；2-Desoxy-D-ribose-dipropylmercaptal；(2R,3S)-5,5-bis(propylsulfanyl)pentane-1,2,3-triol
• CAS: 108866-75-7
• 化学式: C₁₁H₂₄O₃S₂
• 分子量: 268.442
• InChiKey: BVUMJQSFMXSKQQ-VHSXEESVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  60.69
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-deoxy-D-ribose dipropyl dithioacetal 在 吡啶 、 咪唑 、 氨 、 水 、 对甲苯磺酸 、 三氟乙酸 、 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 217.25h， 生成 2-(2'-deoxy-β-D-ribofuranosyl)pyridine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  2-（2-脱氧-β-D-核呋喃呋喃糖基）吡啶-4-羧酰胺的合成及生物评价†

  摘要：

  从以下步骤开始合成了一种新的受保护的2-脱氧-D-核糖衍生物5- O -[（叔丁基）二苯基甲硅烷基] -2-脱氧-3,4 - O-异亚丙基-醛-D-核糖（5） 2-脱氧-D-核糖。将该化合物与2-硫代-4-（4,5-二氢-4,4-二甲基恶唑-2-基）吡啶偶联，得到5- O -[（叔丁基）的D / L-甘油混合物7。二苯基甲硅烷基] -2-脱氧-1- C- [4-（4,5-二氢-4,4-二甲基恶唑-2-基）吡啶-2-基] -3,4- O-异亚丙基-D-赤-戊糖醇。混合物7为1- O用甲磺酰氯甲磺酰化，然后用CF 3 COOH / H 2 O和氨处理得到2-（2-脱氧-D-呋喃核糖基）吡啶-4-甲酰胺的α/β-D-端基异构体10。两种端基异构体均通过HPLC纯化和分离，并通过NMR和DCI-MS鉴定。针对一系列肿瘤细胞系和各种病毒株评估了异构体β-D- 10。没有观察到抗肿瘤或抗病毒活性。

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750516
• 作为产物：
  描述：

  丙烷-1-硫醇 、 2-deoxy-D-ribose 在 盐酸 作用下， 反应 0.33h， 以60%的产率得到2-deoxy-D-ribose dipropyl dithioacetal
  参考文献：
  名称：

  2-（2-脱氧-β-D-核呋喃呋喃糖基）吡啶-4-羧酰胺的合成及生物评价†

  摘要：

  从以下步骤开始合成了一种新的受保护的2-脱氧-D-核糖衍生物5- O -[（叔丁基）二苯基甲硅烷基] -2-脱氧-3,4 - O-异亚丙基-醛-D-核糖（5） 2-脱氧-D-核糖。将该化合物与2-硫代-4-（4,5-二氢-4,4-二甲基恶唑-2-基）吡啶偶联，得到5- O -[（叔丁基）的D / L-甘油混合物7。二苯基甲硅烷基] -2-脱氧-1- C- [4-（4,5-二氢-4,4-二甲基恶唑-2-基）吡啶-2-基] -3,4- O-异亚丙基-D-赤-戊糖醇。混合物7为1- O用甲磺酰氯甲磺酰化，然后用CF 3 COOH / H 2 O和氨处理得到2-（2-脱氧-D-呋喃核糖基）吡啶-4-甲酰胺的α/β-D-端基异构体10。两种端基异构体均通过HPLC纯化和分离，并通过NMR和DCI-MS鉴定。针对一系列肿瘤细胞系和各种病毒株评估了异构体β-D- 10。没有观察到抗肿瘤或抗病毒活性。

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750516

文献信息

• Zinner et al., Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 2688,2691
  作者：Zinner et al.

  DOI：——

  日期：——
• Zinner,H.; Pfeifer,M., Chemische Berichte, 1961, vol. 94, p. 2792 - 2797
  作者：Zinner,H.、Pfeifer,M.

  DOI：——

  日期：——
• JOOS, P. E.;ESMANS, E. L.;DOMMISSE, R. A.;LEPOIVRE, J. A.;ALDERWEIRELDT, +, NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES, 10,(1991) N-3, C. 323-324
  作者：JOOS, P. E.、ESMANS, E. L.、DOMMISSE, R. A.、LEPOIVRE, J. A.、ALDERWEIRELDT, +

  DOI：——

  日期：——