(1R,3R)-3-((S)-5-Ethyl-5-hydroxy-1-methyl-heptyl)-2,2,3-trimethyl-cyclopentanecarbaldehyde | 463314-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,3R)-3-((S)-5-Ethyl-5-hydroxy-1-methyl-heptyl)-2,2,3-trimethyl-cyclopentanecarbaldehyde
• CAS: 463314-56-9
• 化学式: C₁₉H₃₆O₂
• 分子量: 296.494
• InChiKey: UXEBRCJCGHTVRD-XYJFISCASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.99
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3R)-3-((S)-5-Ethyl-5-hydroxy-1-methyl-heptyl)-2,2,3-trimethyl-cyclopentanecarbaldehyde 在 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (1R,3R)-5-((E)-3-((1S,3R)-3-((1S)-5-hydroxy-5-ethyl-1-methylheptyl)-2,2,3-trimethyl-cyclopentyl)-2-propenylidene)-cyclohexane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Vitamin D3: synthesis of seco-C-9,11-bisnor-17-methyl-1α,25-dihydroxyvitamin D3 analogues

  摘要：

  The synthesis and biological properties of seco-C-9,11-bisnor-17-methyl-1alpha,25-dihydroxyvitamin D-3 novel D-ring analogues are described. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00222-6
• 作为产物：
  描述：

  3-[3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-1,2,2-trimethyl-cyclopentyl]-prop-2-en-1-ol 在 Rh/Al₂O₃ 六甲基磷酰三胺 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 三氧化硫吡啶 、 二甲基亚砜 、 zinc(II) chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， -78.0~50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 21.67h， 生成 (1R,3R)-3-((S)-5-Ethyl-5-hydroxy-1-methyl-heptyl)-2,2,3-trimethyl-cyclopentanecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Vitamin D3: synthesis of seco-C-9,11-bisnor-17-methyl-1α,25-dihydroxyvitamin D3 analogues

  摘要：

  The synthesis and biological properties of seco-C-9,11-bisnor-17-methyl-1alpha,25-dihydroxyvitamin D-3 novel D-ring analogues are described. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00222-6