1,1,1,2,2,3,3-heptafluoro-3-((1,1,1,2,3,3-hexafluoro-3-(1,2,2,2-tetrafluoro-1-iodoethoxy)propan-2-yl)oxy)propane | 122499-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 英文名称: 1,1,1,2,2,3,3-heptafluoro-3-((1,1,1,2,3,3-hexafluoro-3-(1,2,2,2-tetrafluoro-1-iodoethoxy)propan-2-yl)oxy)propane
• 英文别名: 1-iodo-2,5-dioxa-1,3,3,4,6,6,7,7,8,8,8-undecafluoro-1,4-bis(trifluoromethyl)octane；1,1,1,2,3,3-Hexafluoro-2-(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropoxy)-3-(1,2,2,2-tetrafluoro-1-iodoethoxy)propane
• CAS: 122499-13-2
• 化学式: C₈F₁₇IO₂
• 分子量: 577.964
• InChiKey: YQUVJLNIVCSUHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  142-144 °C
• 密度：
  2.026±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1,2,2,3,3-heptafluoro-3-((1,1,1,2,3,3-hexafluoro-3-(1,2,2,2-tetrafluoro-1-iodoethoxy)propan-2-yl)oxy)propane 在 sodium dithionite 、 碳酸氢钠 、 potassium hydroxide 作用下， 以 正己烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A study of the physico-chemical features of the [(perfluoroalkyl)methyl]oxirane amino derivatives based on the hexafluoropropylene oxide trimer

  摘要：

  The 1,2-epoxy-4,6,6,7,9,9,10,10,11,11,11-undecafluoro-4,7-bis(trifluoromethyl)-5,8-dioxaundecane was synthesized for the first time on the basis of the hexafluoropropylene oxide trimer. We showed that it reacted with diethylamine, morpholine, or N-methylpiperazine to afford the product of regioselective cleavage of the oxirane ring. The processing of nano-sized copper powder with a solution of the obtained hydroxyamine solution in acetone allowed the formation of the hydrophobic metal coating.

  DOI：

  10.1134/s1070363211090155
• 作为产物：
  描述：

  2,5-双(三氟甲基)-3,6-二氧杂十一氟代壬酰氟 在 碘 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以61 %的产率得到1,1,1,2,2,3,3-heptafluoro-3-((1,1,1,2,3,3-hexafluoro-3-(1,2,2,2-tetrafluoro-1-iodoethoxy)propan-2-yl)oxy)propane
  参考文献：
  名称：

  一种可降解型表面活性剂及其制备方法

  摘要：

  为克服现有C8类氟表面活性剂的替代品存在无法兼顾可降解性和表面活性的问题，本发明提供了一种可降解型表面活性剂，包括以下结构：#imgabs0#其中，R1选自碳原子数2～7的全氟烷基或氧杂氟链，R2选自氢原子或碳原子数为1～6的碳氢烷基链，n为1～5的整数，R3，R4选自氢原子或碳原子数为1～3的碳氢烷基链，R5选自‑CH2‑,‑CH2CH2‑,‑CH2CH2CH2‑或‑CH2CH(OH)CH2‑，A选自‑CO2或‑SO3。

  公开号：

  CN116789575A

文献信息

• Perfluoro tertiary alcohols. III. (Perfluoroalkyl)- and (perfluorooxaalkyl)-trimethylsilanes in the synthesis of perfluorinated tertiary alcohols
  作者：Grace J. Chen、Loomis S. Chen、Kalathil C. Eapen、Wayne E. Ward

  DOI：10.1016/0022-1139(94)03068-5

  日期：1994.10

  High-molecular weight perfluorinated tertiary alcohols, Rf1Rf2Rf3C(OH) Rf1= n-C8F17, Rf2=CF3, Rf3=n-C6F13; Rf1 = (CF3)2CFO(CF2)4, Rf2 = CF3, Rf3 = n-C6F13,·Rf1 = C3F7O[CF(CF3)CF2O]2CF(CF3), Rf2 = CF3, Rf3 = n-C6F13; Rf1= n-C8F17, Rf2 = CF3O[CF2CF(CF3)O]2(CF2)2, Rf3 = (CF3)2CFO(CF2)2 (IIIa–d), have been prepared by the reactions of (perfluoroalkyl)- and (perfluorooxaalkyl)-trimethylsilanes (Ia–d) with

  高分子量全氟化叔醇，R f 1 R f 2 R f 3 C（OH）R f 1 = nC 8 F 17，R f 2 = CF 3，R f 3 = nC 6 F 13；R f 1 =（CF 3）2 CFO（CF 2）4，R f 2 = CF 3，R f 3 = nC 6 F 13，·R f1 = C 3 F 7 O [CF（CF 3）CF 2 O] 2 CF（CF 3），R f 2 = CF 3，R f 3 = nC 6 F 13；R f 1 = nC 8 F 17，R f 2 = CF 3 O [CF 2 CF（CF 3）O] 2（CF 2）2，R f 3 =（CF 3）2 CFO（CF 2）2（IIIa–d）是由（全氟烷基）-和（全氟氧杂烷基）-三甲基硅烷（Ia–d）与氟代酮（IIa–c）反应制得的。已经在不同的实验条件下研究了含有三氟甲基以及较高分子量的全氟取代基的酮。叔醇的产率受溶剂，
• Verfahren zur Herstellung von Chlor, Brom oder Iod sowie Ethersauerstoff enthaltenden, weitgehend perfluorierten Alkylverbindungen
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0295582A2

  公开（公告）日：1988-12-21

  Ein Alkali-, Erdalkali- oder quaternäres Ammoniumsalz einer Verbindung der Formel in der bedeuten: A* = H; F; Cl; Br; I oder Rf      einen Perfluoralkylenrest mit 2 bis 10 Kohlenstoffatomen oder A* und Rf zusammen einen Perfluor-3,6-dimethyl-1,4-dioxanyl-(2)-rest, p = Null oder eine Zahl von 1 bis 10 und q = Null oder eine Zahl von 1 bis 10, wird bei gegebenenfalls erhöhter Temperatur in Abwesenheit von Wasser mit Chlor, Brom, Iod oder mindestens einer Verbindung, die, unter den Reaktionsbedingungen dieser Halogene entwickelt, gegebenenfalls in Gegenwart von einem aprotischen Lösungsmittel, umgesetzt, wobei Verbindungen entstehen, die an Stelle der COOH-Gruppe das zur Umsetzung benutzte Halogen enthalten. Letztere Verbindungen sind wertvolle Zwischenprodukte. Sie können ferner als Laser­Medium, für Blutersatzemulsionen und als spezielle Inertflüssigkeiten, beispielsweise für medizinische Zwecke, verwendet werden.

  式中化合物的碱金属盐、碱土金属盐或季铵盐 其中 A* = H；F；Cl；Br；I 或 Rf 是具有 2 至 10 个碳原子的全氟烯烃基，或 A* 和 Rf 共同是全氟-3,6-二甲基-1,4-二氧杂环戊烯-(2)基、 p = 零或 1-10 之间的一个数字，以及 q = 零或 1 至 10 的数字、 在无水条件下，与氯、溴、碘或至少一种在这些卤素反应条件下生成的化合物（可选择在有壬烷溶剂存在的情况下）在升高的温度下反应，生成含有用于反应的卤素取代 COOH 基团的化合物。后一种化合物是很有价值的中间体。它们还可用作激光介质、血液替代乳剂和特殊的惰性液体，例如用于医疗目的。
• Thermolysis and UV-photolysis of perfluorinated iodo-alkanes and iodo-oxaalkanes: there is a preferred reaction channel
  作者：Anton Probst、Konrad Von Werner

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80460-1

  日期：1990.4
• Perfluoroalkylations and perfluorooxaalkylations. Part 2. Copper-mediated cross-coupling of secondary perfluorooxaalkyl iodides and aryl halides [1]
  作者：Grace J. Chen、Loomis S. Chen、Kalathil C. Eapen

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80474-1

  日期：1993.11

  The first successful application of the copper-mediated cross-coupling reaction using secondary perfluorooxaalkyl iodides and iodoaromatic substrates is described. The yields of the cross-coupled products are optimized by careful choice and control of the experimental conditions. The by-products formed are identified and their probable mode of formation is discussed.
• Perfluoroalkylation of unsaturated compounds in the presence of copper(II) salen complexes
  作者：Yu. S. Kudyakova、D. N. Bazhin、Ya. V. Burgart、V. I. Saloutin、O. N. Chupakhin

  DOI：10.1134/s1070428013030263

  日期：2013.3