4-氯色氨酸 | 118244-93-2

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 氨基酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 4-氯色氨酸
• 英文名称: 4-chloro-DL-tryptophan
• 英文别名: 4-chlorotryptophan；4-chloro-DL-tryptophan；4-Chlor-DL-tryptophan；2-amino-3-(4-chloro-1H-indol-3-yl)propanoic acid
• CAS: 118244-93-2
• 化学式: C₁₁H₁₁ClN₂O₂
• 分子量: 238.674
• InChiKey: NRTHKYABOMUPSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  476.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.474±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  79.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯色氨酸 在 盐酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成 N-malonyl(methyl ester)-4-Cl-DL-tryptophan methyl ester
  参考文献：
  名称：

  l-4-chlorotryptophan from immatum of Pisum sativum and reassignment of the absolute stereochemistry of N-malonyl-4-chlorotryptophan

  摘要：

  Free 4-chlorotryptophan (4-Cl-Trp) was isolated from immature seeds of P sativum, identified, and its stereochemistry determined to be L-form. Reinvestigation of the N-malonyl-4-Cl-Trp isolated from the same seeds showed that the stereochemistry of 4-Cl-Trp residue is L-form.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77491-0
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-3-diethylaminomethylindole 在 酪朊酸钠 、 sodium hydroxide 、 P(C₄H₉)3 作用下， 反应 23.0h， 生成 4-氯色氨酸
  参考文献：
  名称：

  l-4-chlorotryptophan from immatum of Pisum sativum and reassignment of the absolute stereochemistry of N-malonyl-4-chlorotryptophan

  摘要：

  Free 4-chlorotryptophan (4-Cl-Trp) was isolated from immature seeds of P sativum, identified, and its stereochemistry determined to be L-form. Reinvestigation of the N-malonyl-4-Cl-Trp isolated from the same seeds showed that the stereochemistry of 4-Cl-Trp residue is L-form.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77491-0

文献信息

• Umwandlungsprodukte der 4-Chlorindol-2-carbonsäure und des 4-Chlorindols
  作者：E. Hardegger、H. Corrodi

  DOI：10.1002/hlca.19550380213

  日期：——

  4-Chlorindol-Derivate, wie des 4-Chlor-tryptophans(IV), des4-Chlor-skatols(XI), des4-Chlor-skatolyl-acetons (XII), des 4-Chlorindol-3-aldehyds (XIII) u.a., beschrieben. Die Darstellung der neuen Derivate erfolgte meist nach bewährten und teilweise verbesserten Vorschriften zur Bereitung der bekannten chlorfreien Analoga obiger Verbindungen. Aus dem sog. Uhle-Keton XV wurde ein neues Tetrahydro-benz(cd)indol-Derivat

  关于尝试从4-氯吲哚-2-羧酸（I）或其乙酯Ia全面合成麦角灵系列化合物的尝试，生产了许多先前很少或未知的4-氯吲哚衍生物，诸如4-氯色氨酸（IV），去4-氯-甾醇（XI），去4-氯-甾醇-丙酮（XII），去4-氯吲哚-3-醛（XIII）等。新衍生物的制备主要根据经过试验和测试的以及部分改进的法规进行，以制备上述化合物的已知无氯类似物。由所谓的Uhle酮XV制得了新的四氢-苯并（cd）吲哚衍生物XIV。
• Processes and host cells for genome, pathway, and biomolecular engineering
  申请人：enEvolv, Inc.

  公开号：US10370654B2

  公开（公告）日：2019-08-06

  The present disclosure provides compositions and methods for genomic engineering.

  本公开提供了基因组工程的组合物和方法。
• Artificial self-sufficient cytochrome P450s
  申请人：University of Florida Research Foundation, Incorporated

  公开号：US10550079B2

  公开（公告）日：2020-02-04

  The disclosure relates to the field of fusion proteins. In some aspects, the invention to artificial fusion proteins comprising cytochrome P450 enzymes linked to reductase enzymes and uses thereof. In some aspects, the disclosures relates to compounds produced by artificial cytochrome P450 enzymes.

  本发明涉及融合蛋白领域。在某些方面，本发明涉及由与还原酶连接的细胞色素 P450 酶组成的人工融合蛋白及其用途。在某些方面，本发明涉及由人工细胞色素 P450 酶产生的化合物。
• Antibacterial compounds
  申请人：THE UNIVERSITY OF NOTTINGHAM

  公开号：US11192888B2

  公开（公告）日：2021-12-07

  Novel compounds having antimicrobial activity, in particular against Pseudomonas aeruginosa, Burkholderia cepacia and/or Clostridium difficile, and a pharmaceutical composition containing the novel compound.

  具有抗菌活性，尤其是针对铜绿假单胞菌、伯克霍尔德氏菌和/或艰难梭菌的活性的新型化合物，以及含有该新型化合物的药物组合物。
• Agents modulating beta-catenin functions and methods thereof
  申请人：FOG PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US11198713B2

  公开（公告）日：2021-12-14

  Among other things, the present disclosure provides technologies for modulating functions of beta-catenin. In some embodiments, the present disclosure provides stapled peptides that interact with beta-catenin. In some embodiments, provided stapled peptides interact with beta-catenin at an Axin-binding site of beta-catenin. In some embodiments, the present disclosure provides compounds, compositions and methods for preventing and/or treating conditions, disorders and diseases that are associated with beta-catenin.

  除其他外，本公开提供了调节β-catenin功能的技术。在一些实施方案中，本公开提供了与β-catenin相互作用的钉状肽。在一些实施方案中，所提供的钉状肽在β-catenin的Axin结合位点与β-catenin相互作用。在一些实施方案中，本公开提供了用于预防和/或治疗与β-catenin相关的条件、紊乱和疾病的化合物、组合物和方法。