N-(1-phenyl-2,2-dimethylpropylidene)-1,2-diphenylethylamine | 1448783-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• 英文名称: N-(1-phenyl-2,2-dimethylpropylidene)-1,2-diphenylethylamine
• CAS: 1448783-04-7
• 化学式: C₂₅H₂₇N
• 分子量: 341.496
• InChiKey: RWDGNTPZFYOMRA-SHHOIMCASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.51
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 在 四氯化钛 、 三乙胺 、 苯基溴化镁 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 生成 N-(1-phenyl-2,2-dimethylpropylidene)-1,2-diphenylethylamine
  参考文献：
  名称：

  使用亚氨基扭转平衡模型 评估取代基对芳族边对面相互作用以及CF–π与CH–π相互作用的影响† ‡

  摘要：

  衍生自苯基叔丁基酮和取代的2-苯基乙胺的亚胺的选择苯丙氨酸在环境温度下，芳基-亚氨基键周围的分子缓慢旋转，导致1 H NMR光谱中的邻氢大不等价。这有助于评估芳基取代基对亚氨基碳原子上靠近末端苯环（B）的苯环（A）之间的表面-TCH-π相互作用的影响。分析相互作用的邻氢的化学位移与温度的显着温度依赖性，可以估算参与封闭的边对面构象和其他无CH-π相互作用的开放构象之间的快速平衡时所涉及的相对焓和熵因子。在解决方案中。以上。80℃时的熵项（Ť Δ小号）抵消了焓（Δ ħ）有利于闭合构象和构象开放是优选的。因此，通常报道的结合自由能可能不是分子内芳族相互作用的能量强度的良好量度。对邻氟取代化合物的研究表明，CF-π相互作用的焓至少比CH-π相互作用弱1.0 kcal mol -1。呈现了描述分子内边缘间相互作用的几种X射线晶体结构。

  DOI：

  10.1039/c3ob40535d