[(1S,2R,5R,6R,7R,8R,11R)-5,11-dihydroxy-2,7-dimethyl-2',10-dioxospiro[9-oxatricyclo[6.3.1.01,5]dodecane-6,3'-oxetane]-7-yl] acetate | 431070-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [(1S,2R,5R,6R,7R,8R,11R)-5,11-dihydroxy-2,7-dimethyl-2',10-dioxospiro[9-oxatricyclo[6.3.1.01,5]dodecane-6,3'-oxetane]-7-yl] acetate
• CAS: 431070-98-3
• 化学式: C₁₇H₂₂O₈
• 分子量: 354.357
• InChiKey: SDKRYQPRYRUEEU-HNDYXMSGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,2R,5R,6R,7R,8R,11R)-5,11-dihydroxy-2,7-dimethyl-2',10-dioxospiro[9-oxatricyclo[6.3.1.01,5]dodecane-6,3'-oxetane]-7-yl] acetate 在 platinum(IV) oxide 吡啶 、 盐酸 、 偶氮二异丁腈 、 氢气 、 三正丁基氢锡 、 silica gel 作用下， 以 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 172.75h， 生成 3a,8-dideoxyneoanisatin
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Deoxygenated Derivatives of Neoanisatin, a Neurotoxic Sesquiterpenoid Having aβ-Lactone

  摘要：

  利用甲草酰酯/三丁基锡烷 (n-Bu3SnH) 脱氧程序与新茴香碱的新型脱水反应，由茴香碱和新茴香碱制备了七种脱氧新茴香碱衍生物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.75.347
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 (1R,4R,5R,6R,6aR,9R,9aS)-4,5,6A,7,8,9-六氢-1,5,6alpha-三羟基-5,9-二甲基螺[6H-4,9alpha-甲桥环戊并[d]氧杂环辛三烯-6,3'-氧杂环丁烷]-2,2'(1H)-二酮 在 吡啶 作用下， 反应 72.0h， 以50%的产率得到[(1S,2R,5R,6R,7R,8R,11R)-5,11-dihydroxy-2,7-dimethyl-2',10-dioxospiro[9-oxatricyclo[6.3.1.01,5]dodecane-6,3'-oxetane]-7-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Deoxygenated Derivatives of Neoanisatin, a Neurotoxic Sesquiterpenoid Having aβ-Lactone

  摘要：

  利用甲草酰酯/三丁基锡烷 (n-Bu3SnH) 脱氧程序与新茴香碱的新型脱水反应，由茴香碱和新茴香碱制备了七种脱氧新茴香碱衍生物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.75.347