(2E,6E)-tert-butyl 3-(dimethoxymethyl)-7-methyl-9-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-en-1-yl)nona-2,6-dienoate | 105426-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2E,6E)-tert-butyl 3-(dimethoxymethyl)-7-methyl-9-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-en-1-yl)nona-2,6-dienoate
• CAS: 105426-86-6
• 化学式: C₂₆H₄₄O₄
• 分子量: 420.633
• InChiKey: VMBRXUPBCBNZTR-YYJSLEEPSA-N

物化性质

• 沸点：
  484.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.949±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.91
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,6E)-tert-butyl 3-(dimethoxymethyl)-7-methyl-9-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-en-1-yl)nona-2,6-dienoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-((3E,7Z)-9-chloro-7-(dimethoxymethyl)-3-methylnona-3,7-dien-1-yl)-1,3,3-trimethylcyclohex-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of manoalide and seco-manoalide

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98937-8
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-methyl-5-(2',6',6'-trimethylcyclohex-1'-enyl)pent-2-enyl bromide 在 盐酸 作用下， 反应 0.05h， 生成 (2E,6E)-tert-butyl 3-(dimethoxymethyl)-7-methyl-9-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-en-1-yl)nona-2,6-dienoate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of manoalide and seco-manoalide

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98937-8