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3-(4-fluorophenyl)-benzocoumarin
3-(4-fluorophenyl)-benzocoumarin | 1404301-62-7
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
异黄酮类化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-fluorophenyl)-benzocoumarin
英文别名
——
CAS
1404301-62-7
化学式
C
19
H
13
FO
2
mdl
——
分子量
292.309
InChiKey
JSAAHFRBLYRKOC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.22
重原子数:
22.0
可旋转键数:
1.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.11
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为反应物:
描述:
1,3-丙二硫醇
、
3-(4-fluorophenyl)-benzocoumarin
在
三甲基铝
作用下, 以
正己烷
、
二氯甲烷
为溶剂, 生成
1-(2-(1,3-dithian-2-ylidene)-2-(4-fluorophenyl)ethyl)naphthalen-2-ol
参考文献:
名称:
通过乙烯酮二硫缩醛的催化不对称质子化使 α-芳基氢化香豆素脱消旋
摘要:
描述了乙烯酮二硫缩醛的前所未有的催化不对称质子化。在手性布朗斯台德酸催化剂的存在下,各种外消旋 α-芳基氢化香豆素衍生物转化为对映体富集的二硫代缩醛保护的氢化香豆素。引入了一种新开发的磷酸,具有 3,5-双 (五氟硫代) 苯基 (3,5-(SF(5))(2)C(6)H(3)) 取代基。所得产物可以分别通过简单的水解或氢化容易地转化为氢化香豆素或相应的色满。
DOI:
10.1021/ja3096202
作为产物:
描述:
4-氟苯乙酸
在
吡啶
、 sodium tetrahydroborate 、
草酰氯
、
四丁基硫酸氢铵
、
potassium carbonate
作用下, 以
二氯甲烷
、
水
、
苯
为溶剂, 反应 24.5h, 生成
3-(4-fluorophenyl)-benzocoumarin
参考文献:
名称:
通过乙烯酮二硫缩醛的催化不对称质子化使 α-芳基氢化香豆素脱消旋
摘要:
描述了乙烯酮二硫缩醛的前所未有的催化不对称质子化。在手性布朗斯台德酸催化剂的存在下,各种外消旋 α-芳基氢化香豆素衍生物转化为对映体富集的二硫代缩醛保护的氢化香豆素。引入了一种新开发的磷酸,具有 3,5-双 (五氟硫代) 苯基 (3,5-(SF(5))(2)C(6)H(3)) 取代基。所得产物可以分别通过简单的水解或氢化容易地转化为氢化香豆素或相应的色满。
DOI:
10.1021/ja3096202
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