exo-7-iodobicyclo<2.1.0>heptane | 34970-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 英文名称: exo-7-iodobicyclo<2.1.0>heptane
• 英文别名: exo-7-iodobicyclo[2.1.0]heptane
• CAS: 34970-08-6
• 化学式: C₇H₁₁I
• 分子量: 222.069
• InChiKey: QBOFSVLEYBLCAS-ZMONIFLSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  exo-7-iodobicyclo<2.1.0>heptane 、 2-溴甲基丙烯酸乙酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride diethylzinc 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(1R,6S,7R)-1-Bicyclo[4.1.0]hept-7-ylmethyl-acrylic acid ethyl ester 、 2-(1S,6R,7S)-1-Bicyclo[4.1.0]hept-7-ylmethyl-acrylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成多官能的二和三取代的环戊烷衍生物，使用新的钯催化的环化反应。

  摘要：

  当在PdCl 2（dppf）（2 mol％）存在下用Et 2 Zn处理时，各种官能化的5-己烯基碘化物会发生自由基闭环反应，得到环戊基甲基碘化锌。在4-取代的5-己烯基碘的情况下，获得反式-环戊烷（> 99：1），而1-取代的5-己烯基碘化物提供顺式-环戊烷（约80:20）。两个位置都有取代基可显着提高顺式立体选择性，最高可达95：5。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61508-3
• 作为产物：
  描述：

  anti-7-bromo-bicyclo[4.1.0]heptane 在 正丁基锂 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以74%的产率得到exo-7-iodobicyclo<2.1.0>heptane
  参考文献：
  名称：

  手性β-氨基-烷基碘化锌及相关构型稳定的锌有机金属化合物的制备和反应性

  摘要：

  通过将锌粉直接插入相应的THF或THF：DMSO混合物的烷基碘中，制备了几种在β位带有氨基甲酸酯基或具有酸性NH基团的酰胺基官能团的锌有机金属锌。大部分起始碘化物均来自天然α-氨基酸，并在经过CuCN·2LiCl离子化反应后，与一些相对反应性的亲电子试剂反应，以光学纯的形式生成了多种多官能的1,2-氨基醇衍生物和氨基甲酸酯，从而提供了所得的锌物种。形式。将几种仲β-酰胺基烷基碘化物转化为相应的手性锌试剂，并用亲电子试剂捕获。研究了手性仲有机锌化合物的构型稳定性及其反应的立体化学过程。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86959-3

文献信息

• KAWABATA N.; TANIMOTO M.; FUJIWARA S., TETRAHEDRON, 1979, 35, NO 16, 1919-1923
  作者：KAWABATA N.、 TANIMOTO M.、 FUJIWARA S.

  DOI：——

  日期：——