(2R,3R)-1-[(叔丁氧基)羰基]-3-羟基吡咯烷-2-羧酸 | 335280-19-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (2R,3R)-1-[(叔丁氧基)羰基]-3-羟基吡咯烷-2-羧酸
• 英文名称: (2R,3R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-3-hydroxypyrrolidine-2-carboxylic acid
• 英文别名: (2R,3R)-3-hydroxy-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 335280-19-8
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₅
• 分子量: 231.249
• InChiKey: JLDHXHPQMBNKMC-RNFRBKRXSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.312±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  87.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-1-[(叔丁氧基)羰基]-3-羟基吡咯烷-2-羧酸 在 锂硼氢 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 tert-butyl (2S,3R)-2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-3-((methylsulfonyl)oxy)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  造血祖细胞激酶 1 (HPK1) 的强效选择性联芳酰胺抑制剂

  摘要：

  在此，我们报告了一种新型联芳酰胺系列作为造血蛋白激酶 1 (HPK1) 选择性抑制剂的发现。在分子模型的辅助下，结构-活性关系的发展将吲唑5b确定为进一步探索的核心，因为它具有出色的酶和细胞效力以及令人鼓舞的激酶组选择性。右侧芳基和胺部分的后期操作克服了对 TRKA、MAP4K2 和 STK4 的选择性问题，并生成了具有平衡的体外ADME 特性和有前途的药代动力学的化合物。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.2c00241
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2R,3R)-1-[(叔丁氧基)羰基]-3-羟基吡咯烷-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of cis- and trans-3-Hydroxy-d-proline and (+)-Detoxinine

  摘要：

  The unnatural enantiomer of the amino acid detoxinine and both diastereomeric 3-hydroxy-D-prolines have been prepared from D-mannitol via the O-silylated hydroxyproline 12 as a common key intermediate.

  DOI：

  10.1021/jo951444u

文献信息

• [EN] SULFONAMIDE COMPOUNDS HAVING TNAP INHIBITORY ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS DE SULFONAMIDE AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE TNAP
  申请人：DAIICHI SANKYO CO LTD

  公开号：WO2018119444A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present invention relates to a compound or a pharmacologically acceptable salt thereof having excellent tissue non-specific alkaline phosphatase inhibitory activity. The present invention provides a compound represented by the formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种具有优异的组织非特异性碱性磷酸酶抑制活性的化合物或其药理学上可接受的盐。本发明提供一种由式(I)表示的化合物或其药理学上可接受的盐。
• Substituted Macrocyclic Compounds and Related Methods of Treatment
  申请人：Alkermes, Inc.

  公开号：US20210155636A1

  公开（公告）日：2021-05-27

  The present invention provides compounds useful for the treatment of narcolepsy or cataplexy in a subject in need thereof. Related pharmaceutical compositions and methods are also provided herein.

  本发明提供了用于治疗需要治疗的患者的嗜睡病或猝倒的化合物。相关的药物组合物和方法也在此提供。
• [EN] KRAS G12C INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KRAS G12C
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020146613A1

  公开（公告）日：2020-07-16

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12C. In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12C的化合物。特别是，本发明涉及不可逆地抑制KRas G12C活性的化合物，包括含有这些化合物的药物组合物及其用途方法。
• [EN] PYRROLIDINE OREXIN RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE DE TYPE PYRROLIDINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2020167701A1

  公开（公告）日：2020-08-20

  The present invention is directed to pyrrolidine compounds which are agonists of orexin receptors. The present invention is also directed to uses of the compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The present invention is also directed to compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these compositions in the potential prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及吡咯烷化合物，其是促进促觉素受体的激动剂。本发明还涉及所述化合物在潜在的治疗或预防神经系统和精神疾病中的用途，这些疾病和疾病中涉及促觉素受体。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在的预防或治疗涉及促觉素受体的疾病中的用途。
• NOVEL BICYCLIC OR TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP3135674A1

  公开（公告）日：2017-03-01

  The present invention provides a novel bicyclic or tricyclic heterocyclic compound represented by the formula (I) wherein ring A is an optionally substituted aromatic group, one of X1 and X2 is a carbon atom, and the other is a nitrogen atom, X3 is a nitrogen atom, or CR2, X4 is a nitrogen atom, or CR3, X5 is a sulfur atom, or -CH=CH-, Z1 is an oxygen atom, -C(R6)(R7)-, -NH-, -C(R6)(R7)-NH-,-NH-C(R6)(R7)-, -C(R6)(R7)-O-, -O-C(R6)(R7)-, or a single bond, one of Z2 and Z3 is CH and the other is a nitrogen atom, or both are nitrogen atoms, and other symbols are as defined in the DESCRIPTION, or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种由式 (I) 表示的新型双环或三环杂环化合物 其中环 A 是任选取代的芳香基团、 X1 和 X2 中的一个是碳原子，另一个是氮原子、 X3 是氮原子或 CR2、 X4 是氮原子或 CR3、 X5 是硫原子，或 -CH=CH-、 Z1 是氧原子、-C(R6)(R7)-、-NH-、-C(R6)(R7)-NH-、-NH-C(R6)(R7)-、-C(R6)(R7)-O-、-O-C(R6)(R7)- 或单键、 Z2 和 Z3 中的一个是 CH 原子，另一个是氮原子，或两个都是氮原子、 和其他符号如在 DESCRIPTION 中所定义，或其药理上可接受的盐。