(1RS,2SR,6RS,7SR,8SR)-4,4-dimethyl-3,5-dioxatricyclo<5.2.1.0^2,6>decan-8-ol | 79307-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1RS,2SR,6RS,7SR,8SR)-4,4-dimethyl-3,5-dioxatricyclo<5.2.1.0^2,6>decan-8-ol
• 英文别名: (1R,2S,6R,7S,8S)-4,4-dimethyl-3,5-dioxatricyclo[5.2.1.02,6]decan-8-ol
• CAS: 79307-31-6；104832-46-4；104832-47-5；112835-96-8；112835-97-9；112836-01-8；112836-05-2；112836-08-5；112836-17-6；112836-18-7；132617-03-9；132617-04-0；133444-22-1
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃
• 分子量: 184.235
• InChiKey: ZPEFEPGTVSQOPR-ZTKNNBQKSA-N

物化性质

• 沸点：
  281.1±35.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.173±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.91
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1RS,2SR,6RS,7SR,8SR)-4,4-dimethyl-3,5-dioxatricyclo<5.2.1.0^2,6>decan-8-ol 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 重铬酸吡啶 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (1RS,2SR,6RS,7SR,8RS)-4,4-dimethyl-3,5-dioxatricyclo<5.2.1.0^2,6>decan-8-ol
  参考文献：
  名称：

  降冰片烷型酯的酶促拆分

  摘要：

  高光学纯度的手性降冰片烷型醇是通过使用Candida cylindracea和Pseudomonas sp的脂肪酶通过消旋外消旋酯的酶解制备的。该方法提供了一种短而有效的方法，可以以摩尔级规模接近许多手性结构单元，用于合成旋光性环戊烷体系。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81675-6
• 作为产物：
  描述：

  5,6-bis-endo-dihydroxy-bicyclo[2.2.1]hept-2-ene 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 tetrafluoroboric acid 、 双氧水 、 sodium carbonate 、 硫酸二甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (1RS,2SR,6RS,7SR,8SR)-4,4-dimethyl-3,5-dioxatricyclo<5.2.1.0^2,6>decan-8-ol
  参考文献：
  名称：

  降冰片烷型酯的酶促拆分

  摘要：

  高光学纯度的手性降冰片烷型醇是通过使用Candida cylindracea和Pseudomonas sp的脂肪酶通过消旋外消旋酯的酶解制备的。该方法提供了一种短而有效的方法，可以以摩尔级规模接近许多手性结构单元，用于合成旋光性环戊烷体系。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81675-6

文献信息

• Approach to Carbocyclic 4-Deoxypyrazofurin through Asymmetrisation of a <i>meso</i>-Norbornene Derivative
  作者：Barbara Mohar、JoŽe Kobe、Gerrit-Jan Koomen

  DOI：10.1055/s-1997-1044

  日期：——

  The first enantioselective synthesis of carbocyclic 4-deoxypyrazofurin 1a has been accomplished via (+)-4 which was prepared by asymmetric hydroboration or hydrosilylation reactions.

  碳环4-脱氧吡唑呋林1a的首次对映选择性合成是通过(+)-4完成的，该化合物是通过不对称硼氢化或氢化硅烷化反应制备的。