ethyl 4,4-bis(5-((benzyloxy)carbonyl)-4-ethyl-3-methylpyrrol-2-yl)-butyrate | 76367-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4,4-bis(5-((benzyloxy)carbonyl)-4-ethyl-3-methylpyrrol-2-yl)-butyrate
• 英文别名: ethyl 4,4-bis(5-[(benzyloxy)carbonyl]-4-ethyl-3-methylpyrrol-2-yl)-butyrate
• CAS: 76367-44-7
• 化学式: C₃₆H₄₂N₂O₆
• 分子量: 598.739
• InChiKey: GBYBGYWGIVYOMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.27
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  110.48
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4,4-bis(5-((benzyloxy)carbonyl)-4-ethyl-3-methylpyrrol-2-yl)-butyrate 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium azide 、 草酰氯 、 氢气 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 对苯醌 、 三氯乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 46.25h， 生成 C2 diamine porphyrin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of "face to face" porphyrin dimers linked by 5,15-substituents: potential binuclear multielectron redox catalysts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00393a007
• 作为产物：
  描述：

  4-戊烯酸乙酯 在 对甲苯磺酸 、 臭氧 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 ethyl 4,4-bis(5-((benzyloxy)carbonyl)-4-ethyl-3-methylpyrrol-2-yl)-butyrate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of "face to face" porphyrin dimers linked by 5,15-substituents: potential binuclear multielectron redox catalysts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00393a007