(1S,5S)-1-Ethynyl-5-isopropenyl-2,6,6-trimethyl-cyclohex-2-enol | 877856-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,5S)-1-Ethynyl-5-isopropenyl-2,6,6-trimethyl-cyclohex-2-enol
• CAS: 877856-22-9
• 化学式: C₁₄H₂₀O
• 分子量: 204.312
• InChiKey: NDEHKTOLNKLTQS-JSGCOSHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,5S)-1-Ethynyl-5-isopropenyl-2,6,6-trimethyl-cyclohex-2-enol 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 55.67h， 生成 (+)-(1S,6R,13S)-1,6-bisisopropenyl-13-tert-butyldimetylsilyloxy-1,2-seco-19,20-bisnor-tax-9-yne-3(8),11-dien-4-one
  参考文献：
  名称：

  Srikrishna; Praveen Kumar; Jagadeeswar Reddy, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 7, p. 1430 - 1436

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙炔锂乙二胺配合物 、 (+)-(5S)-5-isopropenyl-2,6,6-trimethylcyclohex-2-enone 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 (1S,5S)-1-Ethynyl-5-isopropenyl-2,6,6-trimethyl-cyclohex-2-enol
  参考文献：
  名称：

  Srikrishna; Praveen Kumar; Jagadeeswar Reddy, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 7, p. 1430 - 1436

  摘要：

  DOI：