2-(6-methoxy-4-phenylmethoxy-1H-indol-3-yl)ethanamine | 143878-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(6-methoxy-4-phenylmethoxy-1H-indol-3-yl)ethanamine
• CAS: 143878-17-5
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₂
• 分子量: 296.369
• InChiKey: XJXNRAOAZIWHKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  515.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-methoxy-4-phenylmethoxy-1H-indol-3-yl)ethanamine 在 palladium on activated charcoal potassium dihydrogenphosphate 、 potassium nitrososulfonate 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 sodium ethanolate 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 25.0 ℃ 、334.37 kPa 条件下， 反应 71.33h， 生成 discorhabdin C
  参考文献：
  名称：

  Kita, Yasuyuki; Tohma, Hirofumi; Inagaki, Masanao, Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 6, p. 2175 - 2180

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-4-甲氧基苯甲醛 在 镍 氢氧化钾 、 copper chromite 、 氨 、 氢气 、 sodium ethanolate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 喹啉 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 xylene 为溶剂， -15.0~230.0 ℃ 、334.37 kPa 条件下， 反应 116.0h， 生成 2-(6-methoxy-4-phenylmethoxy-1H-indol-3-yl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  Kita, Yasuyuki; Tohma, Hirofumi; Inagaki, Masanao, Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 6, p. 2175 - 2180

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hypervalent iodine oxidation of O-silylated phenol derivatives to azacarbocyclic spirodienones; synthetic approach to the anticancer marine alkaloid, discorhabdin C
  作者：Yasuyuki Kita、Hirofumi Tohma、Masanao Inagaki、Kenji Hatanaka、Kazumi Kikuchi、Takayuki Yakura

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78901-5

  日期：1991.4

  Hypervalent iodine oxidation of O-silyated phenols bearing various types of aminoquinones at the p-position in 2,2,2-trifluoroethanol gave azacarbocyclic spirodienones in good yields and application of this reaction to the synthetic approach to discorhabdin C was also described.

  在2,2,2-三氟乙醇中，对位带有各种氨基醌的O-甲硅烷基酚的高价碘氧化可得到高产率的氮杂碳环螺二烯酮，并且还描述了该反应在合成方法中的应用。