(1H-pyrazol-4-yl)-acetonitrile | 1195672-98-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 腈类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (1H-pyrazol-4-yl)-acetonitrile
• 英文别名: 2-(1H-pyrazol-4-yl)acetonitrile
• CAS: 1195672-98-0
• 化学式: C₅H₅N₃
• mdl: MFCD09909624
• 分子量: 107.115
• InChiKey: HWEJDOAPQGNKAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1H-pyrazol-4-yl)-acetonitrile 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 水 作用下， 生成 2-(1H-pyrazol-4-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  New Methods of Synthesis of β-Aminoethylpyrazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01112a050
• 作为产物：
  描述：

  4-cyanomethyl-pyrazole-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (1H-pyrazol-4-yl)-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC ANTAGONISTS OF PROSTAGLANDIN D2 RECEPTORS
  [FR] ANTAGONISTES HÉTÉROCYCLIQUES DES RÉCEPTEURS DE LA PROSTAGLANDINE D2

  摘要：

  公开号：

  WO2010057118A3

文献信息

• HETEROCYCLIC ANTAGONISTS OF PROSTAGLANDIN D2 RECEPTORS
  申请人：Hutchinson John Howard

  公开号：US20120022119A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  Described herein are heteroaryl compounds that are antagonists of PGD 2 receptors. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the heteroaryl compounds described. Also described herein are methods of using such antagonists of PGD 2 receptors, alone and in combination with other compounds, for treating respiratory, cardiovascular, and other PGD2-dependent or PGD2-mediated conditions or diseases.

  本文介绍了异杂环化合物，它们是PGD2受体的拮抗剂。还描述了包含所述异杂环化合物的制药组合物和药物。本文还介绍了使用PGD2受体拮抗剂的方法，单独或与其他化合物联合治疗呼吸系统、心血管系统和其他依赖或介导于PGD2的疾病或病症。
• Heterocyclic antagonists of prostaglandin D2 receptors
  申请人：Hutchinson John Howard

  公开号：US08383654B2

  公开（公告）日：2013-02-26

  Described herein are heteroaryl compounds that are antagonists of PGD2 receptors. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the heteroaryl compounds described. Also described herein are methods of using such antagonists of PGD2 receptors, alone and in combination with other compounds, for treating respiratory, cardiovascular, and other PGD2-dependent or PGD2-mediated conditions or diseases.

  本文描述了异杂环化合物，它们是PGD2受体的拮抗剂。还描述了包括所述异杂环化合物的药物组合物和药物。本文还描述了使用这种PGD2受体拮抗剂的方法，单独或与其他化合物联合治疗呼吸系统、心血管系统以及其他PGD2依赖或PGD2介导的疾病或病症。
• Radical chlorination of non-resonant heterobenzylic C‒H bonds and high-throughput diversification of heterocycles
  作者：Dung L. Golden、Kaitlyn M. Flynn、Santeri Aikonen、Christopher M. Hanneman、Dipannita Kalyani、Shane W. Krska、Robert S. Paton、Shannon S. Stahl

  DOI：10.1016/j.chempr.2024.04.001

  日期：2024.5

  Site-selective functionalization of the heterobenzylic C(sp)–H bonds of pyridines and related heteroaromatic compounds presents challenges associated with the basic nitrogen atom and the variable reactivity among different positions on the heteroaromatic ring. Methods for functionalization of 2- and 4-alkylpyridines are increasingly available through polar pathways that leverage resonance stabilization

  吡啶和相关杂芳族化合物的杂苄基 C(sp)-H 键的位点选择性官能化提出了与碱性氮原子和杂芳环上不同位置之间的可变反应性相关的挑战。 2-和4-烷基吡啶的功能化方法越来越多地通过利用这些位置上电荷积累的共振稳定性的极性途径来实现。相比之下，3-烷基吡啶的官能化基本上是难以实现的。在这里，我们报道了一种光化学促进的方法，用于 3-烷基吡啶和相关烷基杂芳烃中非共振杂苄基 C(sp)-H 位点的氯化。密度泛函理论计算表明，最佳反应性反映了两个自由基链增长步骤的能量之间的平衡，优选试剂由β-氯磺酰胺组成。操作简单的氯化方案能够获得杂苄基氯化物，它可作为杂芳族结构单元和各种氧化敏感亲核试剂之间的 C-H 交叉偶联反应的多功能中间体，通过高通量实验进行。
• Studies on Imidazoles. IV.¹ The Synthesis and Antithyroid Activity of Some 1-Substituted-2-mercaptoimidazoles
  作者：Reuben G. Jones、Edmund C. Kornfeld、Keith C. McLaughlin、Robert C. Anderson

  DOI：10.1021/ja01180a036

  日期：1949.12