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4-溴-3-氟苯腈 | 133059-44-6

中文名称
4-溴-3-氟苯腈
中文别名
4-溴-3-氟氰苯;3-氟-4-溴苯腈
英文名称
4-bromo-3-fluorobenzonitrile
英文别名
3-fluoro-4-bromobenzonitrile
4-溴-3-氟苯腈化学式
CAS
133059-44-6
化学式
C7H3BrFN
mdl
——
分子量
200.01
InChiKey
QBKXYSXQKRNVRQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    54-58 C
  • 沸点:
    230.1±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.69±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    23.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 危险品标志:
    Xi,T
  • 安全说明:
    S26,S36
  • 危险类别码:
    R20/21/22
  • 海关编码:
    2926909090
  • 危险性防范说明:
    P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H319
  • 储存条件:
    室温

SDS

SDS:8d40d0f5c0346ea3070cbe8574720d11
查看
4-溴-3-氟苯腈 修改号码:5

模块 1. 化学品
产品名称: 4-Bromo-3-fluorobenzonitrile
修改号码: 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性(经口) 第4级
急性毒性(经皮) 第4级
急性毒性(吸入) 第4级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 吸入或皮肤接触或吞咽有害。
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 避免吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
使用本产品时切勿吃东西,喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
4-溴-3-氟苯腈 修改号码:5

模块 2. 危险性概述
[急救措施] 吸入:将受害者移到新鲜空气处,在呼吸舒适的地方保持休息。若感不适,呼叫解毒
中心/医生。
食入:若感不适,呼叫解毒中心/医生。漱口。
眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触:求医/就诊
皮肤接触:用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激:求医/就诊。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
若感不适:呼叫解毒中心/医生。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 4-溴-3-氟苯腈
百分比: >98.0%(GC)
CAS编码: 133059-44-6
分子式: C7H3BrFN

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
4-溴-3-氟苯腈 修改号码:5

模块 7. 操作处置与储存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防尘面具,自携式呼吸器(SCBA),供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
手部防护: 防渗手套。
眼睛防护: 护目镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防渗防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
固体
外形(20°C):
外观: 晶体-粉末
颜色: 白色-极淡的黄色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点:
94°C
沸点/沸程 无资料
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度:
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氟化氢, 溴化氢

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料
4-溴-3-氟苯腈 修改号码:5

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

简介

4-溴-3-氟苯腈在常温常压下呈白色或极淡黄色固体状,是苯甲腈类衍生物。它主要用作高级涂料的中间体,并且也是合成农药、脂肪族胺和苯甲酸的中间体。

用途

4-溴-3-氟苯腈作为医药化学和合成农药、脂肪族胺以及苯甲酸的重要中间体,在合成转化中,苯环上的氰基可以很容易地转化为羧基或酰胺,并且还可以彻底还原成氨基。此外,苯环上的溴原子可以通过Suzuki偶联反应连接一个芳基或烷基,或者将溴原子转化为硼单元。

制备方法

在氮气保护和零度条件下,将真空干燥的反应瓶中加入溴化钾、四丁基溴化铵、18-冠6以及二甲基亚砜。室温搅拌使反应混合物溶解后,转移到135℃的油浴锅中继续反应数小时。反应结束后,向体系中加入水和乙酸乙酯,分离出水层,并用乙酸乙酯萃取三次,合并提取液并经无水硫酸钠干燥。通过硅藻土过滤除去固体,浓缩有机相后进行柱层析纯化,即可得到目标产物。

图 4-溴-3-氟苯腈的合成路线

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS WITH AN ROR(GAMMA)T MODULATING ACTIVITY
    [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES AYANT UNE ACTIVITÉ DE MODULATION DE ROR(GAMMA)T
    摘要:
    本发明涉及一种可能具有ROR(gamma)t调节活性的化合物,因此可用于癌症治疗。
    公开号:
    WO2018030550A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-氟-4-氨基苯腈氢溴酸 、 copper(I) bromide 、 sodium nitrite 作用下, 以 为溶剂, 反应 4.0h, 以91%的产率得到4-溴-3-氟苯腈
    参考文献:
    名称:
    一种磷酸特地唑胺中间体3-氟-4-溴苯胺的合成方法
    摘要:
    本发明提供了一种磷酸特地唑胺中间体3‑氟‑4‑溴苯胺的合成方法,该方法包括以下步骤:(1)化合物1与氨气反应,得到化合物2;(2)化合物2与氢溴酸反应,得到化合物3;(3)化合物3中的氰基被还原成氨基,得到化合物4。本发明的方法采用的原料廉价易得,反应条件温和,设备要求简单,安全指数高,适合大规模商业化生产。利用本发明的工艺制得的磷酸特地唑胺中间体3‑氟‑4‑溴苯胺收率高达56.61%以上,纯度高达99.70%以上,产品中异构体杂质的含量低至0.17%以下。本发明为磷酸特地唑胺原料药商业化生产提供了价廉易得的高品质中间体,应用前景广阔。
    公开号:
    CN111978209B
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文献信息

  • Certain pyrazoline derivatives with kinase inhibitory activity
    申请人:Adams Ruth S.
    公开号:US20080171754A1
    公开(公告)日:2008-07-17
    The present invention provides certain pyrazoline compounds useful as inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutical compositions and methods of using the compositions in the treatment of various diseases.
    本发明提供了某些吡唑啉化合物,可用作蛋白激酶的抑制剂。该发明还提供了药物组合物和使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
  • 重合性化合物及び光学異方体
    申请人:DIC株式会社
    公开号:JP2015110532A
    公开(公告)日:2015-06-18
    【課題】 本発明が解決しようとする課題は、大きな屈折率異方性と、重合性液晶組成物に添加した際に結晶の析出等が起こらず高い保存安定性を有する重合性化合物を提供し、当該重合性化合物を含有する重合性液晶組成物を重合して得られるレンズ状の重合物を作製した際に変色が発生しにくい重合性液晶組成物を提供することである。更に、当該重合性液晶組成物を重合させることで得られる重合体及び当該重合体を用いた光学異方体を提供することである。【解決手段】 本願発明は一般式(I)【化1】で表される化合物を提供し、併せて当該化合物を含有する重合性組成物、重合性液晶組成物、当該重合性液晶組成物を重合させることにより得られる重合体及び当該重合体を用いた光学異方体を提供する。【選択図】 図1
    本发明旨在解决的问题是提供具有高折射率各向异性和添加到重合液晶组成物中时不会发生晶体析出等现象且具有高保存稳定性的重合性化合物,以及提供制备镜状重合物时不容易发生变色的重合性液晶组成物。此外,本发明还涉及通过重合所述重合性液晶组成物获得的重合体以及使用所述重合体制备的光学各向异性体。本申请发明提供了由通式(I)所表示的化合物,以及包含该化合物的重合性组成物、重合性液晶组成物、通过重合所述重合性液晶组成物获得的重合体以及使用所述重合体制备的光学各向异性体。
  • NOVEL GPR119 AGONIST COMPOUNDS
    申请人:Mankind Pharma Ltd.
    公开号:US20170291894A1
    公开(公告)日:2017-10-12
    The present invention relates to novel compounds of formula (I), process for preparation of the same and composition comprising these compounds.
    本发明涉及公式(I)的新化合物,其制备方法以及包含这些化合物的组合物。
  • COMPOUNDS AND USES THEREOF
    申请人:Yumanity Therapeutics, Inc.
    公开号:US20190330198A1
    公开(公告)日:2019-10-31
    The present invention features compounds useful in the treatment of neurological disorders. The compounds of the invention, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing neurological disorders.
    本发明涉及用于治疗神经系统疾病的化合物。本发明的化合物可以单独或与其他药用活性剂结合使用,用于治疗或预防神经系统疾病。
  • [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF HPK1<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE HPK1
    申请人:GUANGDONG NEWOPP BIOPHARMACEUTICALS CO LTD
    公开号:WO2021004547A1
    公开(公告)日:2021-01-14
    This disclosure relates to heterocyclics as inhibitors of HPK1, in particular relates to a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising said compound that useful for treatment of HPK1 mediated diseases and conditions such as cancer. (I)
    这项披露涉及杂环化合物作为HPK1的抑制剂,特别涉及公式I的化合物或其药用盐,以及包含该化合物的药物组合物,用于治疗HPK1介导的疾病和状况,如癌症。 (I)
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