4-溴-3-甲基吡啶-2-胺 | 1227586-05-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-溴-3-甲基吡啶-2-胺
• 英文名称: 4-bromo-3-methylpyridin-2-amine
• CAS: 1227586-05-1
• 化学式: C₆H₇BrN₂
• 分子量: 187.039
• InChiKey: XWWKYJUQHIIFGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  281.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.593±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319
• 储存条件：
  存放在2-8°C的环境中，避免光照，并保持在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-3-甲基吡啶-2-胺 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2-[bis[(4-methoxyphenyl)methyl]amino]-3-methyl-4-pyridylboronic acid
  参考文献：
  名称：

  ISOQUINOLINES AS INHIBITORS OF HPK1

  摘要：

  描述了异喹啉化合物及其作为HPK1（造血激酶1）抑制剂的用途。这些化合物在治疗依赖于HPK1的疾病和增强免疫应答方面非常有用。还描述了抑制HPK1的方法、治疗依赖于HPK1的疾病的方法、增强免疫应答的方法，以及制备异喹啉化合物的方法。

  公开号：

  US20180282282A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-溴吡啶 在 4-二甲氨基吡啶 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 4-溴-3-甲基吡啶-2-胺
  参考文献：
  名称：

  通过生成模型和基于结构的药物设计加速发现大环 CDK2 抑制剂 QR-6401

  摘要：

  选择性 CDK2 抑制剂有潜力为 CDK2 依赖性癌症提供有效的治疗，并对抗由于细胞周期蛋白 E1 (CCNE1) 固有高表达或 CDK4/6 抑制剂治疗诱导的 CCNE1 扩增而产生的耐药性。利用深度学习的生成模型越来越多地集成到早期药物发现中，以实现命中识别和先导化合物优化。在这里，我们报告了一种高效、选择性大环 CDK2 抑制剂 QR-6401 ( 23 ) 的发现，该发现通过应用生成模型和基于结构的药物设计 (SBDD) 加速。 QR-6401 ( 23 ) 通过口服给药在 OVCAR3 卵巢癌异种移植模型中表现出强大的抗肿瘤功效。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.2c00515

文献信息

• [EN] 1, 4-SUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE 1,4-SUBSTITUÉS
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2016205633A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  Described herein are 1,4-substituted piperidine compounds according to Formula (I) that have demonstrated activity as fatty acid synthase inhibitors. Also described herein are pharmaceutical compositions containing the described 1,4-substituted piperidine compounds, and methods of treating diseases mediated by fatty acid synthase, by administering one or more of the compounds or pharmaceutical formulations described herein. Also described herein are methods of synthesizing the compounds described, including the described 1,4-substituted piperidine compounds and synthetic intermediates useful in those syntheses.

  本文描述了按照式（I）的1,4-取代哌啶化合物，这些化合物已经表现出作为脂肪酸合成酶抑制剂的活性。本文还描述了含有所述1,4-取代哌啶化合物的药物组合物，以及通过给予所述化合物或药物配方中的一个或多个来治疗由脂肪酸合成酶介导的疾病的方法。本文还描述了合成所述化合物的方法，包括所述的1,4-取代哌啶化合物和在这些合成中有用的合成中间体。
• [EN] BENZYL SUBSTITUTED INDAZOLES AS BUB1 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INDAZOLES SUBSTITUÉS PAR BENZYLE COMME INHIBITEURS DE BUB1 KINASE
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2016042080A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  Compounds of formula (I) and their use as pharmaceuticals.

  化合物的分子式（I）及其作为药物的用途。
• Highly Regio- and Stereoselective Catalytic Synthesis of Conjugated Dienes and Polyenes
  作者：Vu T. Nguyen、Hang T. Dang、Hoang H. Pham、Viet D. Nguyen、Carsten Flores-Hansen、Hadi D. Arman、Oleg V. Larionov

  DOI：10.1021/jacs.8b05421

  日期：2018.7.11

  Conjugated dienes and polyenes are typically synthesized by sequential introduction of C═C bonds. Here, we report a practical and scalable, catalytic dienylation that is highly regio- and stereoselective for both C═C bonds. The reaction is enabled by a stereoselective palladium-catalyzed cross-coupling that is preceded by a regioselective base-induced ring opening of readily available sulfolenes. The

  共轭二烯和多烯通常通过连续引入 C=C 键来合成。在这里，我们报告了一种实用且可扩展的催化二烯化作用，它对两个 C=C 键都具有高度的区域选择性和立体选择性。该反应是通过立体选择性钯催化交叉偶联实现的，该交叉偶联之前是区域选择性碱诱导的易于获得的环丁砜的开环。二烯化反应对于合成具有挑战性的含有顺式双键的二烯特别有用。我们还表明该反应可以作为构建共轭多烯的合成平台。
• UBIQUITIN-SPECIFIC-PROCESSING PROTEASE 7 (USP7) MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：RAPT THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20210317134A1

  公开（公告）日：2021-10-14

  Disclosed herein, inter alia, compounds and methods of use thereof for the modulation of USP7 activity.

  本公开的内容包括化合物及其使用方法，用于调节USP7活性。
• Diastereoselective Copper-Mediated Conjugate Addition of Functionalized Magnesiates for the Preparation of Bisaryl Nrf2 Activators
  作者：Michal P. Glogowski、Jay M. Matthews、Brian G. Lawhorn、Kevin P. C. Minbiole

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02639

  日期：2021.2.19

  A two-step metal–halogen exchange and diastereoselective copper-mediated Michael addition onto a complex α,β-unsaturated system has been developed and applied toward the synthesis of bisaryl Nrf2 activators. Optimization of metal–halogen exchange using (n-Bu)3MgLi allowed for the preparation of custom aryl-functionalized magnesiate reagents at noncryogenic temperatures. Following transmetalation, these

  已经开发了两步金属-卤素交换和非对映选择性铜介导的迈克尔加成到复杂的α，β-不饱和系统上，并将其应用于双芳基Nrf2活化剂的合成。使用（n -Bu ）3 MgLi优化金属-卤素交换可在非低温条件下制备定制的芳基官能化氧化镁试剂。在金属转移之后，将这些试剂用于高度非对映选择性的迈克尔加成反应中。