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isopimara-7,15-dien-3β-ol | 4752-56-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
isopimara-7,15-dien-3β-ol
英文别名
7,15-isopimaradien-3β-ol;Isopimara-7,15-dien-3beta-ol;(2S,4aR,4bS,7S,10aR)-7-ethenyl-1,1,4a,7-tetramethyl-3,4,4b,5,6,8,10,10a-octahydro-2H-phenanthren-2-ol
isopimara-7,15-dien-3β-ol化学式
CAS
4752-56-1
化学式
C20H32O
mdl
——
分子量
288.473
InChiKey
BLRQCWSOICYRPH-VDWQKOAOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    128-130 °C
  • 沸点:
    377.0±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    isopimara-7,15-dien-3β-ol四氧化锇Eosin Y氧气 、 sodium iodide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 68.0h, 生成 4,4-dimethyl-15-oxa-5α-androst-7-ene-3β,17ξ-diol
    参考文献:
    名称:
    Ceccherelli; Curini; Pellicciari, Farmaco, Edizione Scientifica, 1982, vol. 37, # 2, p. 145 - 148
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    Araucarolsodium periodate 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 甲醇乙醚 为溶剂, 生成 isopimara-7,15-dien-3β-ol
    参考文献:
    名称:
    Enzell,C.R.; Thomas,B.R., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1965, vol. 19, p. 1875 - 1896
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Polonsky,J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 1912 - 1918
    作者:Polonsky,J. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Isopimarane diterpenoids from Aeollanthus rydingianus and their antimicrobial activity
    作者:Patricia Rijo、Maria Fátima Simões、Aida Duarte、Benjamín Rodríguez
    DOI:10.1016/j.phytochem.2009.06.008
    日期:2009.6
    Four acyloxy-isopimarane derivatives along with two known isopimarane diterpenoids, the flavone cirsimaritin and the sterols P-sitosterol and stigmasterol were isolated from the aerial parts of Aeollanthus rydingianus. The structures of the compounds were established on the basis of spectroscopic analysis and chemical evidence. The isolated substances were screened for antimicrobial activity against Gram-positive and Gram-negative bacteria and a yeast strain. 19-Acetoxy-7,15-isopimaradien-3 beta-ol and 7,15-isopimaradien-19-ol showed minimum inhibitory concentration (MIC) values of 3.90-15.62 mu g/ml for Staphylococcus aureus and of 7.81 mu g/ml for Enterococcus hirae. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Ceccherelli, Paolo; Curini, Massimo; Marcotullio, Maria Carla, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 2173 - 2176
    作者:Ceccherelli, Paolo、Curini, Massimo、Marcotullio, Maria Carla
    DOI:——
    日期:——
  • Curini, Massimo; Coccia, Rita; Ceccherelli, Paolo, Gazzetta Chimica Italiana, 1982, vol. 112, # 11/12, p. 441 - 442
    作者:Curini, Massimo、Coccia, Rita、Ceccherelli, Paolo
    DOI:——
    日期:——
  • Enzell,C.R.; Thomas,B.R., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1965, vol. 19, p. 1875 - 1896
    作者:Enzell,C.R.、Thomas,B.R.
    DOI:——
    日期:——
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