4-溴-3-碘苯胺 | 63037-64-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴-3-碘苯胺
• 中文别名: BENZEN胺,4-溴-3-碘-
• 英文名称: 4-bromo-3-iodoaniline
• CAS: 63037-64-9
• 化学式: C₆H₅BrIN
• mdl: MFCD16622212
• 分子量: 297.921
• InChiKey: TXDUNPPIEVYUJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.292±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-3-碘苯胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙醇 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 62.17h， 生成 (−)-tert-butyl (S)-(2′-ethynyl-2-((2-(2-(methoxymethoxy)but-3-yn-1-yl)naphthalen-1-yl)ethynyl)-[1,1′-biphenyl]-4-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  非外消旋2-氨基[6]螺旋烯的不对称合成及其在Langmuir膜中的自组装

  摘要：

  探索了制备非外消旋的2-氨基[6]螺旋烯衍生物的替代方法。在Ni（cod）2 /（R）-QUINAP催化下，非手性三炔的对映体选择性[2 + 2 + 2]环异构化，可得到67％ee的对映体富集的（+）-（P）-2-氨基二苯并[6] ic烯衍生物。在由Ni（CO）2（PPh 3）2介导的对映纯三炔的环化过程中观察到最终的“点到螺旋”手性转移，从而提供（-）-（M）-或（+）-（P）-7 ，8-双（pee> 99％ee中的对-甲苯基）六helenen-2-胺及其ee> 99％ee中的苯并衍生物。后者的立体控制模式对于带有嵌入式五元环的2-氨基苯并[6]螺旋烯同类物效率低下。的外消旋- ， - （ - ） - （中号） -和（+） - （P）-7,8-二（p -甲苯基）在空气-水界面上形成单分子膜设有hexahelicen -2-胺几乎相同的表面压力与平均分子面积等温线的关系。分别通过UV-vis

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b00538
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-碘-4-硝基苯 在 盐酸 、 铁粉 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以82%的产率得到4-溴-3-碘苯胺
  参考文献：
  名称：

  通过寡聚物链的长度不匹配诱导“Geländer”寡聚物的轴向手性

  摘要：

  螺旋分子不仅由于其结构美而在美学上具有吸引力，而且由于它们的手性，它们还显示出独特的物理性质。我们在这里描述了一种通过互连两个不同长度的低聚物链来“Geländer”低聚物的新方法。为了补偿尺寸不匹配，较长的低聚（苄基醚）低聚物会包裹在低聚苯基骨架上。新的“Geländer”低聚物1按照一系列官能团转化和交叉偶联步骤进行组装，然后基于亲核取代反应进行最终环化，并进行了全面表征，包括X射线衍射分析。纯对映异构体的分离使得可以通过圆二色光谱法研究外消旋过程。

  DOI：

  10.1002/anie.201408424

文献信息

• AN IMPROVED ONE POT, ONE STEP PROCESS FOR THE HALOGENATION OF AROMATICS USING SOLID ACID CATALYSTS
  申请人：COUNCIL OF SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH

  公开号：US20190100487A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  The present invention disclosed an improved one pot, one step process for halogenation of compound of formula (II) to afford corresponding halogenated compound of formula (I) having improved yield and increased selectivity under very mild conditions.

  本发明公开了一种改进的一锅一步法，用于卤化公式(II)的化合物，以在非常温和的条件下提供具有提高的产率和选择性的相应卤化化合物公式(I)。
• [EN] REMODILINS FOR AIRWAY REMODELING AND ORGAN FIBROSIS<br/>[FR] REMODILINES POUR LE REMODELAGE DES VOIES RESPIRATOIRES ET FIBROSE D'ORGANE
  申请人：UNIV CHICAGO

  公开号：WO2020206109A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  Disclosed herein is a class of molecules termed remodilins that are effective in treating asthma, pulmonary fibrosis, and associated disorders. The molecules ameliorate asthma and pulmonary fibrosis symptoms by various mechanisms, including inhibiting airway smooth muscle contractile protein accumulation, reducing airway constrictor hyperresponsiveness, inhibiting bronchial fibroblast transformation into myofibroblasts, and/or treating or preventing airway or pulmonary fibrosis.

  本文披露了一类分子，称为remodilins，它们在治疗哮喘、肺纤维化及相关疾病方面具有有效性。这些分子通过各种机制改善哮喘和肺纤维化症状，包括抑制气道平滑肌收缩蛋白的积累，减少气道收缩过度反应，抑制支气管成纤维细胞向肌成纤维细胞的转化，和/或治疗或预防气道或肺纤维化。
• [EN] REMODILINS TO PREVENT OR TREAT CANCER METASTASIS, GLAUCOMA, AND HYPOXIA<br/>[FR] REMODILINES POUR PRÉVENIR OU TRAITER DES MÉTASTASES CANCÉREUSES, LE GLAUCOME ET L'HYPOXIE
  申请人：UNIV CHICAGO

  公开号：WO2020206118A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  Disclosed herein is a class of molecules termed remodilins that inhibit serum response factor (SRF). By inhibiting SRF, a number of downstream pathways can be targeted. The remodilins can be used to treat glaucoma, inhibit tumor cell growth, inhibit tumor metastasis, inhibit hypoxia-induced response, and/or reduce cellular metabolism.

  本文披露了一类分子，被称为抑制血清反应因子（SRF）的remodilins。通过抑制SRF，可以针对许多下游途径。Remodilins可用于治疗青光眼，抑制肿瘤细胞生长，抑制肿瘤转移，抑制缺氧诱导反应，和/或减少细胞代谢。
• Through the Maze: Cross-Coupling Pathways to a Helical Hexaphenyl “Geländer” Molecule
  作者：Michel Rickhaus、Linda Maria Bannwart、Oliver Unke、Heiko Gsellinger、Daniel Häussinger、Marcel Mayor

  DOI：10.1002/ejoc.201403322

  日期：2015.2

  highlights a new concept on how to induce chirality in a hexaphenyl GelA¤nder-type system. Bridging a terphenyl backbone with a considerably longer benzyl ether oligomer enforces a continuous twist of the molecule, while preventing an achiral meso form. By highlighting cross-coupling strategies and explored synthetic pathways, this report aims to serve as an Ariadne`s thread for the synthesis of precisely

  本文重点介绍了如何在六苯基 GelA?nder 型系统中诱导手性的新概念。用相当长的苄基醚低聚物桥接三联苯骨架可以强制分子的连续扭曲，同时防止非手性内消旋形式。通过突出交叉偶联策略和探索的合成途径，本报告旨在作为 Ariadne 的线索，用于合成精确功能化的复杂多环芳烃系统。概述了访问设计目标所需的综合挑战和注意事项，并提出了组装每个步骤的解决方案。遇到的异构化与合成工具一样被讨论，以获取具有多正交部分的高度官能化的中间体。
• FUSED AROMATIC PTP-1B INHIBITORS
  申请人：Colucci John

  公开号：US20100022477A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The invention encompasses the novel class of compounds represented by the formula below, which are inhibitors of the PTP-1B enzyme. The invention also encompasses pharmaceutical compositions which include the compounds shown (Formula I) above and methods of treating or preventing PTP-1B mediated diseases, including diabetes.

  本发明涵盖了以下公式所代表的新型化合物类别，这些化合物是PTP-1B酶的抑制剂。本发明还涵盖了包括上述化合物（公式I）的制药组合物以及治疗或预防PTP-1B介导的疾病，包括糖尿病的方法。