1-溴-2-碘-4-硝基苯 | 63037-63-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类硝化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-溴-2-碘-4-硝基苯
• 英文名称: 1-bromo-2-iodo-4-nitrobenzene
• 英文别名: 4-nitro-1-bromo-2-iodobenzene；4-bromo-3-iodo-nitrobenzene；1-bromo-2-iodo-4-nitro-benzene；1-Brom-2-jod-4-nitro-benzol
• CAS: 63037-63-8
• 化学式: C₆H₃BrINO₂
• 分子量: 327.904
• InChiKey: AWBNZHRQRUEANT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  97-98 °C
• 沸点：
  330.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.349±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-2-碘-4-硝基苯 在 chromium(VI) oxide 、 乙醇 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-(2-iodo-4-nitro-benzenesulfonyl)-2-methoxy-4-nitro-benzene
  参考文献：
  名称：

  New Compounds. Certain 4,4'-Dinitrodiphenyl Sulfides and Sulfones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01164a601
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-4-硝基苯 在 reagent "I⁽¹⁺⁾" 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 反应 2.0h， 以53%的产率得到1-溴-2-碘-4-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  用基于氯化碘的超活性试剂碘化硝基芳烃

  摘要：

  氯化碘在 H2SO4 中与 Ag2SO3 反应生成一种新的超亲电试剂，能够碘化硝基苯、卤代硝基苯、硝基甲苯和环中带有两个硝基的芳香族化合物。单硝基芳烃在 0-20°C 下很容易被碘化，而二硝基芳烃需要加热到 100-170°C。

  DOI：

  10.1007/bf02495292

文献信息

• Rapid Access to Dibenzohelicenes and their Functionalized Derivatives
  作者：Andrej Jančařík、Jiří Rybáček、Kevin Cocq、Jana Vacek Chocholoušová、Jaroslav Vacek、Radek Pohl、Lucie Bednárová、Pavel Fiedler、Ivana Císařová、Irena G. Stará、Ivo Starý

  DOI：10.1002/anie.201301739

  日期：2013.9.16

  Spiraling up: Easy access to dibenzo[5]‐, dibenzo[6]‐, and dibenzo[7]helicenes (see picture) as well as their functionalized derivatives includes Sonogashira and Suzuki–Miyaura couplings, desilylation, and [2+2+2] alkyne cycloisomerization. The simplicity of this non‐photochemical approach combined with the potential for helicity control favors dibenzohelicenes over the parent helicenes for practical

  加速发展：轻松获得二苯并[5]-，二苯并[6]-和二苯并[7]螺旋（见图）及其功能化衍生物，包括Sonogashira和Suzuki-Miyaura偶联，去甲硅烷基化和[2 + 2 + 2]炔环异构化。在实际应用中，这种非光化学方法的简单性以及控制螺旋性的潜力使二苯并螺旋体优于母体螺旋体。
• Superactive Iodination Reagent on a Base of Iodine Chloride and Silver Sulfate
  作者：Vitold K. Chaikovski、Tatjana S. Kharlova、Victor D. Filimonov、Tamara A. Saryucheva

  DOI：10.1055/s-1999-3475

  日期：1999.5

  After reaction of ICl and Ag2SO4 in sulfuric acid and separation of resulting AgCl a stable solution is formed, containing very active forms of electrophilic iodine. This solution has a powerful iodination ability with respect to aromatic compounds. Deactivated arenes are iodinated easily and in mild conditions by action of this new reagent in generally good yields of the iodoarenes.

  在硫酸中，经过ICl与Ag2SO4反应并分离出所生成的AgCl后，形成了一种含有非常活泼亲电碘形态的稳定溶液。这种溶液对芳香族化合物具有强大的碘化能力。去活化的芳烃在温和条件下，通过这种新试剂的作用，通常可以得到产率良好的碘代芳烃。
• [EN] INDOLOQUINOLONE COMPOUNDS AS ANAPLASTIC LYMPHOMA KINASE (ALK) INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'INDOLOQUINOLONE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE DU LYMPHOME ANAPLASIQUE (ALK)
  申请人：JIANGSU ASCENTAGE BIOMED DEV INC

  公开号：WO2015127629A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  Disclosed herein are certain indoloquinolone compounds, methods of preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and uses thereof, such as their uses as ALK inhibitors

  公开了某些吲哚喹诺酮化合物、其制备方法、药物组合物及其用途，例如用作ALK抑制剂。
• A regioselective double Stille coupling reaction of bicyclic stannolanes
  作者：Akio Kamimura、Toshiyuki Tanaka、Masahiro So、Tomoyuki Itaya、Kantaro Matsuda、Takuji Kawamoto

  DOI：10.1039/c6ob01018k

  日期：——

  A regioselective double Stille coupling reaction was explored using bicyclic stannolanes that were easily prepared from the radical cascade reaction of β-amino-α-methylene esters. Various 1-bromo-2-iodoarenes underwent the double coupling reaction to afford benzoisoindole derivatives in a regioselective manner, where the carbon attached to the iodine selectively coupled with the vinylic carbon, and

  使用容易从β-氨基-α-亚甲基酯的自由基级联反应制备的双环锡烷来研究区域选择性双Stille偶联反应。各种1-溴-2-碘代芳烃进行双偶联反应，以区域选择性方式得到苯并异吲哚衍生物，其中连接至碘的碳与乙烯基碳选择性地偶联，然后连接至溴的碳与烷基碳选择性地偶联。分子内和分子间偶联反应的结合提供了六氢茚并[1,2- b]吡咯衍生物，收率高。在过量的CsF存在下，产率进一步提高。试图鉴定反应中间体，其中用盐酸和HBr水溶液分解锡烷基锡烷，得到三联双锥体（TBP）五配位锡配合物，如通过微观分析和119 Sn NMR证实的。使用DC1进行分解选择性地将氘引入到异亚甲基单元的E-位。在钯催化剂和DABCO的存在下，该配合物顺利进行分子内Stille偶联反应，得到六氢茚并[1,2- b]吡咯，收率高。这些结果表明，双偶联反应通过TBP锡配合物进行，从而促进了芳基卤化物与Csp 3-锡键之间的第二次分子内偶联反应。
• 化合物及有机电致发光器件
  申请人：北京鼎材科技有限公司

  公开号：CN108727415A

  公开（公告）日：2018-11-02

  本发明公开了一种有机电致发光化合物以及包括该化合物在制备有机电致发光器件中的用途，本发明还提供了一种有机电致发光器件，该器件包括所述有机电致发光化合物。本发明的化合物通过引入内酰胺稠环结构，实现了良好的电子注入性和传输性。