4-溴-4'-叔丁基联苯 | 162258-89-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴-4'-叔丁基联苯
• 中文别名: 4-溴-4'-叔丁联苯；4-叔丁基-4'-溴代联苯；4-溴-4′-叔丁联苯；4-溴-4-叔丁基联苯
• 英文名称: 4-bromo-4'-tert-butylbiphenyl
• 英文别名: 4-bromo-4'-(tert-butyl)-1,1'-biphenyl；4-(4-tert-butylphenyl)bromobenzene；1-bromo-4-(4-tert-butylphenyl)benzene
• CAS: 162258-89-1
• 化学式: C₁₆H₁₇Br
• 分子量: 289.215
• InChiKey: QYNWFBYWVPMMRL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  143°C
• 沸点：
  152°C/2mm
• 密度：
  1.217±0.06 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  152°C/2mm
• 溶解度：
  在甲苯中几乎透明
• 稳定性/保质期：
  避氧化物

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2903999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  保存方法：密封于阴凉、通风且干燥的地方。

SDS

4-溴-4'-叔丁基联苯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 4-Bromo-4'-tert-butylbiphenyl
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-溴-4'-叔丁基联苯
百分比： >96.0%(GC)
CAS编码： 162258-89-1
分子式： C16H17Br

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
4-溴-4'-叔丁基联苯 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
143°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
4-溴-4'-叔丁基联苯 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 溴化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
4-溴-4'-叔丁基联苯 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

4-溴-4'-叔丁基联苯是一种烃类衍生物，常被用作有机合成中的中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-4'-叔丁基联苯 在 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 、 硼酸三异丙酯 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 7.0h， 以64%的产率得到[4'-(2-甲基-2-丙基)-4-联苯基]硼酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] ELECTROLUMINESCENT DEVICE
  [FR] DISPOSITIF ELECTROLUMINESCENT

  摘要：

  公开号：

  WO2005054212A3
• 作为产物：
  描述：

  对溴碘苯 在 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 、 tris(2,2-bipyridine)ruthenium(II) hexafluorophosphate 、 氯(二甲基硫化)金(I) 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-溴-4'-叔丁基联苯
  参考文献：
  名称：

  通过光激活金催化实现芳基锗烷 (C-GeEt3 ) 在 C-Bpin、C-SiR3 和卤素上的模块化和选择性芳基化。

  摘要：

  选择性 C -C偶联是快速、可编程构建双芳基或多芳基的强大策略。为此，合成模块化的下一个前沿可能会产生于利用与强大的 Pd 催化耦合机制正交的耦合空间。该报告详细介绍了这一概念的实现，并提出了在有价值的官能团 C−BPin、C−SiMe 3、C−I、C存在下，芳基锗烷（在 Pd 0 /Pd II催化下呈惰性）的完全选择性芳基化−Br、C−Cl，这反过来又提供了多样化的多样化机会。该方案利用可见光激活与金催化相结合，促进 C−Ge 与芳基重氮盐的选择性偶联。与之前专门针对Ar-N 2 +范围的光/金催化的 Ar-N 2 +偶联相反，我们提出了有效偶联富电子、缺电子、杂环和位阻芳基重氮盐的条件。我们的计算数据表明，虽然缺电子的 Ar-N 2 +盐在蓝光照射下很容易被金激活，但对于激发的富电子 Ar-N 2 +存在竞争性解离失活途径，这需要替代的光-氧化还原方法可实现高效耦合。

  DOI：

  10.1002/anie.202005066

文献信息

• Iron-Catalyzed Difluoromethylation of Arylzincs with Difluoromethyl 2-Pyridyl Sulfone
  作者：Wenjun Miao、Yanchuan Zhao、Chuanfa Ni、Bing Gao、Wei Zhang、Jinbo Hu

  DOI：10.1021/jacs.7b11976

  日期：2018.1.24

  We report the first iron-catalyzed difluoromethylation of arylzincs with difluoromethyl 2-pyridyl sulfone via selective C-S bond cleavage. This method employs the readily available, bench-stable fluoroalkyl sulfone reagent and inexpensive iron catalyst, allowing facile access to structurally diverse difluoromethylated arenes at low temperatures. The experiment employing a radical clock indicates the

  我们报告了第一次铁催化的芳基锌与二氟甲基 2-吡啶基砜通过选择性 CS 键断裂的二氟甲基化反应。该方法使用容易获得的、工作台稳定的氟代烷基砜试剂和廉价的铁催化剂，可以在低温下轻松获得结构多样的二氟甲基化芳烃。使用自由基时钟的实验表明自由基物种参与了这种铁催化的二氟甲基化过程。
• POLYMERIZABLE COMPOUND, POLYMERIZABLE COMPOSITION, OPTICAL MATERIAL, OPTICAL ELEMENT AND OPTICAL HEAD DEVICE
  申请人：Arishima Hiroyuki

  公开号：US20110310721A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  A polymerizable compound represented by the following formula (1): wherein A is a hydrogen atom or a group selected from the following formulae (2) to (5): V w H (3-W) C—  (2) Ph x Y (3-x) Si—  (3) J-(CH 2 ) m1 —CH l (CH 3 ) (2-l) —  (4) J-(CH 2 ) n1 —SiPh p1 (CH 3 ) (2-p1) —  (5); B is a group selected from the following formulae (6) and (7): J-(CH 2 ) m2 —CH k (CH 3 ) (2-k) —  (6) J-(CH 2 ) n2 —SiPh p2 (CH 3 ) (2-p2) —  (7); w is an integer of from 0 to 3; V is a methyl group or an ethyl group, provided that when w is from 2 to 3, a plurality of V's may be different groups, x is an integer of from 0 to 3, Y is a group selected from a methyl group, a cyclohexyl group, a tert-butyl group, a sec-butyl group and an isopropyl group, provided that when x is 0 or 1, a plurality of Y's may be different groups, J is a group selected from CH 2 ═CR—COO—, an epoxy group, a vinyl group and a vinyl ether group, R is a hydrogen atom or a methyl group, I is an integer of from 0 to 1, k is an integer of from 0 to 2, provided that when A is a hydrogen atom, k is not 2, each of m 1 and m 2 which are independent of each other, is from 0 to 12, each of n 1 and n 2 which are independent of each other, is from 1 to 12, and each of p 1 and p 2 which are independent of each other, is from 0 to 2; provided that some or all of hydrogen atoms in the substituent V in the formula (2), the phenyl group and the substituent Y in the formula (3) and the alkylene group in the formulae (4) to (7) may be substituted by a methyl group, a methoxy group or a fluorine atom, and some or all of hydrogen atoms in the biphenyl group or the biphenylene group may be substituted by a methyl group, a methoxy group or a fluorine atom.

  以下是由公式（1）表示的可聚合化合物：其中A是氢原子或从公式（2）至（5）选择的组：VwH(3-W)C—  (2)PhxY(3-x)Si—  (3)J-(CH2)m1—CHl(CH3)(2-l)—  (4)J-(CH2)n1—SiPhp1(CH3)(2-p1)—  (5);B是从公式（6）和（7）选择的组：J-(CH2)m2—CHk(CH3)(2-k)—  (6)J-(CH2)n2—SiPhp2(CH3)(2-p2)—  (7);w是0到3之间的整数；V是甲基或乙基组，前提是当w为2至3时，多个V可以是不同的组，x是0到3之间的整数，Y是甲基组、环己基组、叔丁基组、仲丁基组和异丙基组中选择的组，前提是当x为0或1时，多个Y可以是不同的组，J是CH2═CR—COO—、环氧基、乙烯基和乙烯基醚组中选择的组，R是氢原子或甲基组，I是0到1之间的整数，k是0到2之间的整数，前提是当A是氢原子时，k不是2，m1和m2都是独立的，从0到12，n1和n2都是独立的，从1到12，p1和p2都是独立的，从0到2；前提是一些或全部的V中的氢原子在公式（2）中，苯基和Y在公式（3）中的取代基和公式（4）至（7）中的亚烷基可以被甲基组、甲氧基或氟原子取代，并且一些或全部的双苯基或双亚苯基中的氢原子可以被甲基组、甲氧基或氟原子取代。
• Magnetite@MCM‐41 nanoparticles as support material for Pd‐ <i>N</i> ‐heterocyclic carbene complex: A magnetically separable catalyst for Suzuki–Miyaura reaction
  作者：Mitat Akkoç、Nesrin Buğday、Serdar Altın、Sedat Yaşar

  DOI：10.1002/aoc.6233

  日期：2021.6

  coupled plasma–optical emission spectroscopy (ICP‐OES) analysis. The catalytic activity of Magnetite@MCM‐41@NHC@Pd heterogeneous catalyst done on Suzuki–Miyaura reactions of aryl halides with different substituted arylboronic acid derivatives. All coupling reactions afforded excellent yields and up to 408404 Turnover Frequency (TOF) h−1 in the presence of 2 mg of Magnetite@MCM‐41@NHC@Pd catalyst (0.0564 mmol g−1

  磁铁矿@ MCM-41 @ NHC @ Pd催化剂是通过将与NHC配体结合的Pd金属锚定在Fe 3 O 4的表面上而制得的@ MCM‐41。它的特征在于傅立叶变换红外（FTIR）光谱，透射电子显微镜（TEM），X射线衍射（XRD），X射线光电子能谱（XPS），能量色散X射线分析（EDX），热重分析（TGA） ），差热分析（​​DTA）和扫描电子显微镜（SEM）。Magnetite @ MCM-41 @ NHC @ Pd中的Pd含量通过电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES）分析。磁铁矿@ MCM-41 @ NHC @ Pd的非均相催化剂对芳基卤化物与不同取代的芳基硼酸衍生物的Suzuki-Miyaura反应的催化活性。所有偶联反应均具有出色的收率，最高可达408404的周转频率（TOF）h -1在2毫克磁铁矿的存在@ MCM-41 @ NHC @的Pd催化剂（0.0564毫摩尔克-1，0
• Arrays of Molecular Rotors with Triptycene Stoppers: Surface Inclusion in Hexagonal Tris(<i>o</i>-phenylenedioxy)cyclotriphosphazene
  作者：Jiří Kaleta、Paul I. Dron、Ke Zhao、Yongqiang Shen、Ivana Císařová、Charles T. Rogers、Josef Michl

  DOI：10.1021/acs.joc.5b00661

  日期：2015.6.19

  two-dimensional rotor arrays contained in these surface inclusions was examined by solid-state NMR and X-ray powder diffraction. The NMR markers and the triptycene stopper functioned as designed, but half of the guest molecules were not inserted as deeply into the TPP channels as the other half. As a result, the dipolar rotators were distributed equally in two planes parallel to the crystal surface instead

  设计并合成了设计用于控制插入六边形三（邻苯二甲氧基）环三磷腈（TPP）表面通道阵列中的新一代棒状偶极分子转子。三萜被用作塞子，以防止其完全插入，从而迫使表面夹杂物形成。两个相距很远的13井筒中存在13 C NMR标记物，用于监测插入程度。通过固态NMR和X射线粉末衍射检查包含在这些表面夹杂物中的二维转子阵列的结构。NMR标记和三并茂封阻剂按设计发挥功能，但是一半客体分子没有像另一半那样深入TPP通道。结果，偶极旋转器均匀地分布在平行于晶体表面的两个平面中，而不是像铁电所要求的那样位于单个平面中。介电谱显示约4 kcal / mol的旋转势垒，但没有铁电行为。
• Fine tuning of emission color of iridium(iii) complexes from yellow to red via substituent effect on 2-phenylbenzothiazole ligands: synthesis, photophysical, electrochemical and DFT study
  作者：Ming Li、Hui Zeng、Yanyan Meng、Huiqin Sun、Song Liu、Zhiyun Lu、Yan Huang、Xuemei Pu

  DOI：10.1039/c1dt10305a

  日期：——

  Four novel iridium(III) complexes bearing biphenyl (7a–7c) or fluorenyl (7d) modified benzothiazole cyclometallate ligands are synthesized. In comparison with the yellow parent complex, bis(2-phenylbenzothiozolato-N,C2′) iridium(III) (acetylacetonate) [(pbt)2Ir(acac)] (λPLmax = 557 nm, φPL = 0.26), 7a–7d show 20–43 nm bathochromic shifted orange or red phosphorescence in solution, with maximum photoluminescence (PL) quantum yield of 0.62, and PL lifetime of 1.8–2.0 μs. Meanwhile, the resulting complexes also exhibit intense orange or red phosphorescence of λPLmax = 588–611 nm in solid films. The complex 7c with two tert-butyl substituents possesses the highest phosphorescent efficiency both in dilute solution and thin solid films, therefore may be a prospective candidate for both doping and host emitting electrophosphorescent material. Furthermore, despite the observation of severe oxygen quenching for 7a–7d in solution, 7a and 7c even show efficient emission intensity quenching by oxygen in their solid state due to the existence of void channels in crystals; consequently, they are promising molecular oxygen sensor reagents. Electrochemical measurement and DFT calculation results suggest that all these chelates own declined LUMOs of 0.1 eV relative to that of (pbt)2Ir(acac) owing to the contribution of the phenyl substituents; whereas only 7d shows a more destabilized HOMO (∼0.1 eV) compared with the parent chelate.

  合成了四种新型铱(III)配合物,分别带有改性的联苯(7a-7c)或芴基(7d)苯并噻唑环金属配体。与黄色母体配合物 bis(2-苯基苯并噻唑-N,C2')铱(III)(乙酰丙酮)[(pbt)2Ir(acac)](λPLmax=557 nm, φPL=0.26)相比,7a-7d在溶液中表现出橙色或红色磷光,最大发射波长红移20-43 nm,最大光致发光(PL)量子产率为0.62,PL寿命为1.8-2.0μs。同时,所得配合物在固态薄膜中也显示出强烈的橙色或红色磷光,最大发射波长为588-611 nm。具有两个叔丁基取代基的配合物7c在稀溶液和薄固态薄膜中都具有最高的磷光效率,因此可能是掺杂和主体发光电磷光材料的有前景的候选材料。此外,尽管在溶液中观察到7a-7d的严重氧猝灭,但7a和7c甚至在固态下由于晶体中存在空隙通道而表现出有效的氧猝灭发射强度;因此,它们是有前景的分子氧传感器试剂。电化学测量和DFT计算结果表明,由于苯基取代基的贡献,所有这些螯合物相对于(pbt)2Ir(acac)的LUMOs下降了0.1 eV;而只有7d的HOMO(约0.1 eV)比母体螯合物更不稳定。

表征谱图