[4'-(2-甲基-2-丙基)-4-联苯基]硼酸 | 501944-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [4'-(2-甲基-2-丙基)-4-联苯基]硼酸
• 英文名称: (4'-tert-butyl-[1,1'-biphenyl]-4-yl)boronic acid
• 英文别名: 4'-tert-butylbiphenyl-4-ylboronic acid；B-[4’-(1,1-dimethylethyl)[1,1’- biphenyl]-4-yl]boronic acid；4-(4-Tert-butylphenyl)phenylboronic acid；[4-(4-tert-butylphenyl)phenyl]boronic acid
• CAS: 501944-49-6
• 化学式: C₁₆H₁₉BO₂
• 分子量: 254.137
• InChiKey: ROWGMWCSASZVBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.33
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4'-(2-甲基-2-丙基)-4-联苯基]硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 [{3,3''''-di-tert-butyl-2''-(4'-tert-butyl-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-[1,1':3',1'':3'',1''':3''',1''''-quinquephenyl]-4',6'''-diyl}bis(ethyne-2,1-diyl)]bis(triisopropylsilane)
  参考文献：
  名称：

  三重融合的卟啉-纳米碳烯共轭物的合成

  摘要：

  通过Scholl反应，由基于苯并[ m ]四苯并菲基卟啉的量身定制的前体合成了两个前所未有的卟啉稠合纳米石墨烯分子1和2。化学结构通过高分辨率基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱（HR MALDI-TOF MS），IR和拉曼光谱以及扫描隧道显微镜（STM）的组合进行了验证。1和2的近紫外可见吸收光谱表明，宽广的红移吸收光谱分别扩展到1000和1400 nm，这标志着π共轭体系的显着扩展。

  DOI：

  10.1002/anie.201805063
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-4'-叔丁基联苯 在 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 、 硼酸三异丙酯 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 7.0h， 以64%的产率得到[4'-(2-甲基-2-丙基)-4-联苯基]硼酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] ELECTROLUMINESCENT DEVICE
  [FR] DISPOSITIF ELECTROLUMINESCENT

  摘要：

  公开号：

  WO2005054212A3

文献信息

• Formal Asymmetric Cycloaddition of Activated α,β-Unsaturated Ketones with α-Diazomethylphosphonate Mediated by a Chiral Silver SPINOL Phosphate Catalyst
  作者：Bo Zheng、Haohua Chen、Lei Zhu、Xiqiang Hou、Yan Wang、Yu Lan、Yungui Peng

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03436

  日期：2019.2.1

  nonspiro-phosphonylpyrazolines via an asymmetric formal 1,3-dipolar cycloaddition reaction of α-diazomethylphosphonate with activated, acyclic α,β-unsaturated ketones, bearing an additional nitrile electron-withdrawing group, has been developed, utilizing an in situ generated chiral silver phosphate catalyst, affording excellent stereoselectivities (up to 98% ee, 99:1 dr) and yields (up to 95%). A stepwise

  已开发出一种有效的方法，该方法可通过α-重氮甲基膦酸酯与带有额外腈吸电子基团的活化，无环α，β-不饱和酮的不对称形式1,3-偶极环加成反应制备高度官能化的手性非螺膦酰基吡唑啉，利用原位生成的手性磷酸银催化剂，可提供出色的立体选择性（ee高达98％，dr的99：1 ）和收率（高达95％）。基于密度泛函M11的计算，提出了一种逐步机制。
• Highly Efficient and Stable Blue <scp>OLEDs</scp> Based on B—N Bonds Embedded 6, <scp>12‐Diphenyl</scp> ‐5,11‐dihydroindolo[3,2‐ <i>b</i> ]carbazole with Narrowband Emission and Extended Lifetime ^†
  作者：Hengyi Dai、Jianping Zhou、Guoyun Meng、Lu Wang、Lian Duan、Dongdong Zhang

  DOI：10.1002/cjoc.202200693

  日期：2023.3.15

  12-diphenyl-5,11-dihydroindolo[3,2-b]carbazole derivatives (tPh[BN] and Cz[BN]) containing two B—N covalent bonds are easily constructed through amine-directed double borylation strategy. Both emitters behaved bright blue emission with full-width-at-half-maximum (FWHM) of 20—27 nm in solution, high fluorescence quantum efficiency over 90%, and excellent stability toward moisture. By employing triplet-triplet

  由于平板显示和固态照明领域对超高清显示器的需求不断增长，窄带光谱发射器在当今非常重要。尽管已报道的多共振 (MR) 发射器已被广泛研究，具有极其尖锐的光谱和颜色可调的发射，但亲电硼化合成策略和稳定的窄带蓝色器件仍然面临巨大挑战。在此，利用传统吲哚并咔唑骨架的MR效应和B—N共价键易接近的优点，线性叔丁基苯和咔唑基团修饰的6,12-二苯基-5,11-二氢吲哚[3,2- b]咔唑衍生物（tPh[BN] 和 Cz[BN]）含有两个 B—N 共价键，很容易通过胺导向的双硼化策略构建。两种发射体均表现出明亮的蓝色发射，在溶液中半峰全宽 (FWHM) 为 20-27 nm，荧光量子效率超过 90%，并且对水分具有出色的稳定性。通过采用三重态-三重态湮灭电致发光机制，基于它们的蓝色 OLED 器件显示出 48 nm 的小 FWHM 和约 7.1% 的最大外量子效率，效率滚降可忽略不计，并且在 87 小时的长工作寿命
• 一种含有不对称烷基取代的螺环化合物及有机电致发光器件
  申请人：[en]GUANGDONG AGLAIA OPTOELECTRONIC MATERIALS CO., LTD;[zh]广东阿格蕾雅光电材料有限公司

  公开号：WO2024104207A1

  公开（公告）日：2024-05-23

  一种含有不对称烷基取代的螺环化合物及有机电致发光器件。所述螺环化合物具有式(1)所示的结构。所述的材料具有光、电稳定性高，升华温度低，驱动电压低，载流子横向迁移率小，发光效率高，器件寿命长等优点，可用于有机电致发光器件中。同时具有较低的熔点，作为熔融型材料有利于材料蒸镀稳定性。该化合物特别是作为空穴注入、传输类材料，具有应用于AMOLED产业的可能。
• CN116262703
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——