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7-endo-methylbicyclo[3.3.1]nonan-3-one | 40727-31-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-endo-methylbicyclo[3.3.1]nonan-3-one
英文别名
7-endo-methylbicyclo<3.3.1>nonan-3-one;endo-7-methylbicyclo<3.3.1>nonan-3-one;7-methylbicyclo[3.3.1]nonan-3-one;endo-7-Methyl-bicyclo<3.3.1>nonan-3-on;endo-7-Methylbicyclo<3.3.1>-nonan-3-on;endo-7-Methyl-bicyclo[3.3.1]nonan-3-on
7-endo-methylbicyclo[3.3.1]nonan-3-one化学式
CAS
40727-31-9
化学式
C10H16O
mdl
——
分子量
152.236
InChiKey
MMLOOGBEEZQKPO-AYMMMOKOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    229.8±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.968±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

SDS

SDS:f47623b4a70259a23d61188fa7829cca
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    [EN] PHOSPHORUS-SUBSTITUTED QUINOXALINE-TYPE PIPERIDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
    [FR] COMPOSÉS DE PIPÉRIDINE DE TYPE QUINOXALINE SUBSTITUÉS PAR DU PHOSPHORE ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    公开号:
    WO2012085648A9
  • 作为产物:
    描述:
    7-methylenebicyclo[3.3.1]nonan-3-one氢气 作用下, 以 环己烷乙酸乙酯 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 7-endo-methylbicyclo[3.3.1]nonan-3-one
    参考文献:
    名称:
    OXIME-SUBSTITUTED-QUINOXALINE-TYPE PIPERIDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
    摘要:
    本公开涉及氧肟取代的喹喔啉型哌啶化合物,例如公式(I)中的化合物及其药用可接受的盐和溶剂化合物,其中R1、R2、R3、R4、R20、R21、Q、Y1、Z、A、B和a如本文所定义;包含有效量氧肟取代的喹喔啉型哌啶化合物的组合物,以及治疗或预防疾病的方法,例如疼痛,包括向需要治疗的动物施用有效量的氧肟取代的喹喔啉型哌啶化合物。
    公开号:
    US20140187544A1
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文献信息

  • SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE-TYPE PIPERIDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
    申请人:Shionogi & Co., Ltd.
    公开号:US20140187535A1
    公开(公告)日:2014-07-03
    The disclosure relates to Substituted Benzimidazole-Type Piperidine Compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, e.g., a pharmaceutically acceptable salt or solvate, wherein R 1 , R 2 , R 3 , Q a , W, U, A, B, Z, a, and the dashed lines are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Substituted Benzimidazole-Type Piperidine Compound, and methods to treat or prevent a condition, such as pain, comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a Substituted Benzimidazole-Type Piperidine Compound.
    该披露涉及式(I)的取代苯并咪唑哌啶化合物及其药学上可接受的盐或溶剂,例如药学上可接受的盐或溶剂,其中R1、R2、R3、Qa、W、U、A、B、Z、a和虚线如本文所定义,包括有效量的取代苯并咪唑哌啶化合物的组合物,以及治疗或预防疾病的方法,例如疼痛,包括向需要的动物施用有效量的取代苯并咪唑哌啶化合物。
  • CATALYTIC HYDROGENATION OF 7-METHYLBICYCLO [3.3.1]NON-6-EN-3-ONE. ANOMALOUSLY HIGH SELECTIVITIES ON Pd AND Co BLACK CATALYSTS
    作者:Jun-ichi Ishiyama、Yasuhisa Senda、Shin Imaizumi
    DOI:10.1246/cl.1983.1243
    日期:1983.8.5
    Anomalously high selectivities on Pd and Co black catalysts were observed in the catalytic hydrogenation of 7-methylbicyclo[3.3.1]non-6-en-3-one. Unexpected products, 1-adamantanol and 6-methylbicyclo[3.3.1]non-6-en-3-endo-ol were exclusively produced over Pd and Co, respectively.
    在催化氢化7-甲基双环[3.3.1]壬-6-烯-3-酮的过程中,观察到黑催化剂的选择性异常高。意外产生的产品,1-亚当烷醇和6-甲基双环[3.3.1]壬-6-烯-3-内-醇,分别仅在催化剂上生成。
  • HYDROGENATION OF 7-METHYLENEBICYCLO[3.3.1]NONAN-3-ONE OVER GROUP VIII METAL CATALYSTS. NOVEL REDUCTIVE CYCLIZATION
    作者:Jun-ichi Ishiyama、Yasuhisa Senda、Shin Imaizumi
    DOI:10.1246/cl.1983.771
    日期:1983.5.5
    The products of novel reductive cyclization, 1-adamantanol and 1-methyl-2-oxa-adamantane, were obtained in the hydrogenation of 7-methylenebicyclo[3.3.1]nonan-3-one over group VIII metal black catalysts in ethanol or cyclohexane. 1-Adamantanol was produced over Pd, Rh, Co and Ni catalysts, and 1-methyl-2-oxa-adamantane only over Co catalyst in cyclohexane.
    7-亚甲基双环[3.3.1]壬烷-3-酮在乙醇环己烷中加氢得到新型还原环化产物1-金刚烷醇和1-甲基-2-氧杂-金刚烷. 1-金刚烷醇是在 Pd、Rh、Co 和 Ni 催化剂上生产的,而 1-甲基-2-氧杂-金刚烷仅在环己烷中的 Co 催化剂上生产。
  • Adamantanes and related compounds. XII. Diazotization of endo-7-aminomethylbicyclo[3.3.1]nonan-3-ols and endo-7-aminomethylbicyclo[3.3.1]non-2-ene
    作者:Thomas A. Wnuk、John A. Tonnis、Michael J. Dolan、Stanley J. Padegimas、Peter Kovacic
    DOI:10.1021/jo00892a014
    日期:1975.2
  • Yurchenko,A.G. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1974, vol. 10, p. 1195 - 1201
    作者:Yurchenko,A.G. et al.
    DOI:——
    日期:——
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